产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
无血清细胞冻存液产品介绍
本产品不含血清，通用于各类细胞株（肿瘤细胞和常规细胞），无需程序降温冻存细胞，可长期保存。该冻存液含富含细胞营养成分，能提高细胞存活率和活力，亦适合无血清培养细胞和蛋白表达细胞。相比于其他类型冻存液，本产品适用细胞类型更广，尤其对干细胞以及原代细胞有很好的冻存效果。
该产品生产过程遵循ISO9001质量体系，严格执行cGMP操作标准，无菌无污染，安全性高，质量有保障。
无血清细胞冻存液产品特色
Ø 即用型细胞冻存液。
Ø 直接冻存，长期保存，不需要程序性降温。
Ø 细胞存活率和活力高。
Ø 无血清成分，极大降低批次间差异。
无血清细胞冻存液冻存步骤
1. 常规方法收集对数期的贴壁或悬浮细胞于离心管中（选择对数生长期的细胞冻存，有助于提高细胞复苏存活率）。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1200rmp，5min，离心收集细胞沉淀，弃上清液。
4. 加入适量的该细胞冻存液于离心管中（推荐浓度约为1×106 - 1×107cells/ml），轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的细胞冻存管中。
6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃冰箱，24小时后转入液氮中进行长期保存。
无血清细胞冻存液细胞复苏步骤
1. 从液氮罐中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中快速融化解冻。
2. 准备离心管，加入 2 倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中，1200rmp，5min离心，弃上清（操作时切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转入细胞培养皿（建议6cm皿）或细胞培养瓶（建议T25瓶）中，显微镜下观察细胞状态，放入细胞培养箱中培养。
4. 24小时后观察细胞状态，并更换新鲜细胞培养液。
保存条件 ：2-8℃ 避光保存，有效期 12月。
质量保障
该细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和pH检验，确保产品不含病菌、病毒以及支原体等
无血清细胞冻存液注意事项
1.在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。
2.对于干细胞（ES细胞）等冻存时，我们建议用户在使用前，事先对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。
3.该产品含有10%DMSO，部分对DMSO敏感的细胞，建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。
免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责
