| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 48T | ¥ 1200 | 10 |
| 96T | ¥ 1800 | 10 |
线性范围:0.16-10 ng/mL
1. 预期用途
本试剂盒用于检测血清、血浆等样本中的小鼠组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)浓度,仅供研究使用。
2. 检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法原理:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及校准品中待测物,加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗,结合形成“抗体-抗原-抗体-HRP”免疫复合物,加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中待测物的浓度。
3. 包含的实验材料实验材料
| 名 称 Label | 组成成分 Kit Components | 数量(48T) Quantity | 数量(96T) Quantity |
| 酶标板 | 预包被捕获抗体的酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 校准品(10×) | 待测物(100ng/mL) | 1支×100μL | 1支×200μL |
| 酶标记物(100×) | 100倍浓缩HRP标记检测抗体 | 1支×50μL | 1支×100μL |
| 通用稀释液(20×) | 样品/校准品/酶标记物通用稀释液 | 1支×10mL | 1支×15mL |
| 浓缩洗液(20×) | 20倍浓缩洗液 | 1支×15mL | 1支×25mL |
| 显色剂 | TMB、过氧化氢 | 1支×6mL | 1支×12mL |
| 终止液 | 稀硫酸 | 1支×3mL | 1支×6mL |
如需单独采购通用型组分,请提供对应的组分名称。
4. 需要但未包含的实验材料
· 蒸馏水或去离子水,一次性离心管、一次性手套等耗材;
· 移液器、多通道移液器及配套枪头;
· 烧杯、量筒、试剂瓶等容器具;
· 用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料;
· 微孔板振荡器(如有需要)、离心机、旋涡振荡器等辅助设备;
· 恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。
5. 试剂的准备及储存
· 1×洗液的配制:浓缩洗液(20×)如有晶体析出,需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。
1×通用稀释液的配制:用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL的20×浓缩通用稀释液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。
1×酶标记物工作液的配制:100×酶标记物用“1×通用稀释液”按1:100倍稀释,例如:10uL的(100×)酶标记物加入990uL的“1×通用稀释液”,混合均匀。配制好的1×酶标记物工作液可以在2~8℃保存8h。
· 工作校准品的配制:校准品开封前应离心30秒,确保所有校准品集中于底部;
准备7个离心管,将10×校准品按需吸取一定量用“1×通用稀释液”稀释10倍配制成校准品S1。例:50uL的10×校准品+450uL的“1×通用稀释液”,制备得到500μL的S1浓度校准品。在随后的6个离心管中分别加入250μL的“1×通用稀释液”,在这6个试管中(S2~S7)将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7,共配制7个浓度的校准品,依次为:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,如下图所示,“1×通用稀释液”作为空白校准品S0。