上海细胞库
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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| T25 | ￥ 12800 | 11 |
一、人肝内胆管癌细胞ICC-X2培养条件
| 默认种属 | 人 | ||
| 组织来源 | 胆囊 | 细胞形态 | 细胞以单层培养方式生长并失去接触抑制，细胞形态主要为纺锤形，少数呈多边形和圆形。细胞具有明显的核仁。每次传代后细胞代谢依然旺盛。形、多角形为主，营养充足的情况下细胞可出现叠层生长，失去细胞间接触抑制的特性。 |
| 细胞背景 | ICC-X2人肝内胆管癌细胞来源于62岁女性肝内胆管癌患者，无吸烟、饮酒史，无乙肝、丙肝携带史。ICC-X2自原发灶建立。ICC-X2保留了典型的胆道上皮形态，种群倍增时间为48小时。细胞表现出近四倍体的异常核型。STR证实了ICC-X2与原发肿瘤组织的高度一致性，未被现有细胞系污染。细胞的CK7, CK19, E-cadherin, vimentin阳性表达，Ki-67百分比为40%；ICC-X2细胞具有较强的克隆形成能力。药敏检测显示ICC-X2对奥沙利铂敏感，对吉西他滨、紫杉醇、5-FU天然耐药；ICC-X2接种裸鼠皮下后可在体内快速形成移植瘤。 | ||
| 球体形成试验 | ICC-X2细胞在悬浮培养中生长，并在超低附着条件下形成结构良好的肿瘤球体。
| ||
| 类器官培养 | ICC-X2细胞系接种到基质中时，可以观察到类器官逐渐从微小颗粒发展为简单的球状或囊状结构。 | ||
| 异植瘤形成实验研究 | 将ICC-X2细胞悬液皮下接种至三只BALB/c裸鼠后，这些小鼠均表现出100%的致瘤性。移植后的ICC-X2异种移植瘤呈现尖刺状结构并伴有显著浸润。移植瘤生长迅速，四周时直径已接近1厘米。在四周内未观察到移植小鼠其他器官出现转移病灶。 | ||
| 传代方法 | 1:2 | 传代情况 | 无限传代 |
| STR鉴定 | STR图谱表明ICC-X2细胞与肿瘤组织高度匹配，似然比（LR）为5.0731×10 20。 | 药物敏感性试验 | ICC-X2对奥沙利铂（IC50 = 2.9µmol/L）和紫杉醇（IC50 =7.3ng/mL）敏感，但天然耐受吉西他滨（IC50 > 60µmol/L）和氟尿嘧啶（IC50= 176.9µmol/L）。 |
| 备注 | 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 | ||
二、人肝内胆管癌细胞ICC-X2收货后处理
复苏细胞处理方法：培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，严格无菌后将细胞瓶放置培养箱中静置2-4小时以稳定细胞状态。静置后显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好40x,100x,200x各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。
冻存细胞处理方法：收到细胞后，观察泡沫箱中干冰是否有剩余，冻存管是否完好无损是否有解冻情况，若发现干冰完全汽化或冻存管有解冻破损现象，请及时拍照并与我们联系。如果细胞签收三天内未与我们联系，则默认为收货良好。复苏第一管如有活性问题，请及时联系我们，技术人员与您沟通指导后再复苏第二管，未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。
细胞培养步骤
a、细胞传代：如果未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；如果细胞密度超80%，即可进行传代培养。
贴壁细胞步骤如下：
1) 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次；
2) 加1mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置培养箱中消化 1min ，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后，加6ml含10%血清的完全培养基终止消化；
3) 轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，1000 rpm离心5-8min，弃去上清液，补加1-2mL完全培养基后吹匀；
4) 按5-6mL每瓶补加完全培养基，将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 mL完全培养基的6cm培养皿中或者T25培养瓶中。
（即1个T25瓶传代接种至2个T25瓶或者2个6cm的培养皿）
悬浮细胞传代步骤如下：
1、半换液法
半换液处理，竖着培养瓶在培养箱静置1小时左右，轻轻吸掉3ml左右培养基，然后补给3ml的完全培养基，如果培养基变色慢，可直接加500ul左右FBS，传代的时候可以直接补给5ml培养基 分两个培养瓶培养，一般这样传代3次左右可以离心传代一次，去掉死细胞。
2、离心换液法
如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
b、细胞冻存：
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心 5min；
3、 弃上清，沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液（货号：C7001），混匀后加入冻存管中。
4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可，如后期要将细胞转入液氮罐中，则需在-80℃冰箱 中存放24小时以上再转入液氮罐中。
C、细胞复苏：
1、从液氮中取出细胞冻存管（注意佩戴防护面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养；
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
人肝内胆管癌细胞ICC-X2注意事项：有些细胞贴壁不牢，在运输过程中容易发生细胞脱落，这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养
