| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| T25 | ¥ 3500 | 111 |
小鼠脾脏naive CD4+T细胞分离试剂盒(阴选)产品描述
表2. 试剂盒组成信息(10/20/50t)
| 产品名称 | 产品规格 | 储存条件 |
| 小鼠脾脏naive CD4+T细胞阴性分选抗体 | 200 μL | 2-8°C 6 个月 |
| 400 μL | 2-8°C 6 个月 | |
| 1000 μL | 2-8°C 6 个月 | |
| 小鼠脾脏naive CD4+T细胞阴性分选磁珠 | 200 μL | 2-8°C 6 个月 |
| 400 μL | 2-8°C 6 个月 | |
| 1000 μL | 2-8°C 6 个月 |
1.取新鲜小鼠脾脏一只,在70 μm细胞筛网上研磨脾脏,以预冷的PBS冲洗细胞筛网,收集细胞悬液于50 mL离心管中,500 g,离心5 min(一个小鼠脾脏可取得0.8-1.5×108个脾脏细胞)。
2.离心结束,弃上清,加入5 mL红细胞裂解液,室温裂解5 min,再加入20 mL PBS,500 g,离心5 min。
3.离心完成后,弃上清,将脾脏细胞重悬于PBS,细胞悬液用70 μm细胞筛网过滤后,计数。计数完成后,将脾脏细胞悬液500 g,离心5 min。
4.将细胞重悬于分选buffer中,调整细胞密度为1×108cells/mL(分选buffer为含有2 mM EDTA 和2%胎牛血清(FBS)的PBS或者含有2 mM EDTA和0.5%BSA的PBS,使用前需预先通过0.22 μm滤膜过滤除菌)。
5.取100 μL细胞悬液加入20 μL小鼠脾脏naive CD4+T细胞阴性分选抗体混合均匀,4°C孵育10min,期间每隔3 min 轻弹管壁使细胞与抗体混合均匀。
6.吸取20 μL naive CD4+T细胞分选磁珠(吸取前涡旋振荡重悬磁珠,确保磁珠完全重悬,加入1 mL CD4+ T细胞分选Buffer进行重悬清洗磁珠,磁力架吸附5 min,弃去上清,加入20 μL的naive CD4+T细胞分选 Buffer重悬)。
7.孵育完成的细胞中直接加入20 μL naive CD4+T细胞分选磁珠,混匀后4°C孵育10min(此试剂盒说明书为分选1×107个脾脏细胞中的naive CD4+T细胞的使用说明,如果分选更多的细胞,则可按比例增加小鼠脾脏naive CD4+T细胞阴性分选抗体、naive CD4+T细胞分选磁珠的用量,少于1×107个细胞则将细胞悬液体积补至100 μL,加入20 μL小鼠脾脏naive CD4+T细胞阴性分选抗体和20 μL naive CD4+T细胞分选磁珠)。
9.孵育完成后,加入1 mL的naive CD4+T细胞分选Buffer重悬。
10.将含有细胞的EP管置于磁力架上,静置5 min,待磁珠被吸附,细胞悬液变为清澈后将细胞悬液吸入一个无菌离心管中,此细胞悬液中即包含纯化的小鼠脾脏naive CD4+T细胞,300 g,离心3 min,弃去上清,收集细胞。
对使用本试剂盒分选前后的小鼠脾脏中的naive CD4+T细胞进行流式细胞分析检测显示,分选前后的naive CD4+T细胞纯度分别为59.69%和97.78%。
