原代小鼠前列腺基底细胞-上海雅吉生物科技有限公司

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T25	￥ 4200	11

产品概述

原代小鼠前列腺基底细胞是从特定病原体（SPF）级健康成年雄性C57BL/6小鼠（8-12周龄）前列腺组织中分离提取的高纯度原代基底细胞。细胞采用先进的荧光激活细胞分选（FACS）技术，通过Lin⁻/EpCAM⁺/CD49fhi标志策略进行精准分选，确保细胞的高纯度和功能完整性。每批细胞均经过严格的质量控制和功能验证，可直接用于体外2D/3D培养，是研究前列腺生物学、疾病建模和药物筛选的理想工具。

前列腺位于膀胱颈下方，包绕着膀胱口与尿道结合部位。

前列腺腺体主要由3种细胞构成，即分泌细胞、基底细胞和神经内分泌细胞。基底细胞约占前列腺细胞总数的10%，不具有分泌功能，被认为是前列腺的多潜能干细胞。

前列腺基底细胞是前列腺固有腺体中在分泌上皮和基底膜之间单层排列的一层细胞，核小，缺乏胞质。

产品特点

高纯度与高活性: 采用金标准FACS分选技术，细胞纯度（CK5+/p63+）> 95%，复苏后活率> 90%。
严格的质量控制: 每批细胞均提供质检报告（COA），包括无菌、支原体检测阴性证明。
功能验证: 细胞在体外3D Matrigel培养体系中具备强大的类器官（Organoid）形成能力，并可分化为表达AR/CK8的腔细胞，证明其干细胞/祖细胞特性。
即用型: 细胞经过预处理和冷冻保存，收到后可直接复苏培养，节省您宝贵的实验时间，避免了复杂且耗时的分离流程。
批次一致性: 严格的标准操作流程（SOP）确保不同批次间细胞性能稳定，保证实验结果的可靠性和可重复性。

技术规格

项目	详情
来源	成年雄性C57BL/6小鼠前列腺
分离方法	组织酶消化后，FACS分选 (Lin⁻/EpCAM⁺/CD49fhi)
培养基	推荐使用本公司专用原代小鼠前列腺基底细胞培养基
生长特性	在2D培养中呈鹅卵石样铺路石样镶嵌状生长；在3D Matrigel中形成球状或囊状类器官
鉴定标志物	阳性: Cytokeratin 5 (CK5), p63, Cytokeratin 14 (CK14), CD49f (Itga6) 阴性: Cytokeratin 8 (CK8), Androgen Receptor (AR) (低表达或不表达)
应用	前列腺发育与再生研究、前列腺癌起源机制探索、干细胞生物学研究、高通量药物筛选、毒性测试、疾病模型（如BPH）构建

产品内容

每支冻存管包含：

小鼠原代前列腺基底细胞 ≥ 0.5 x 10⁶ 或 1.0 x 10⁶ 个细胞
细胞保存在1mL的专用低温保护剂中

随货附赠:

细胞复苏培养基 (15 mL)
电子版产品说明书及质检报告（COA）

使用说明

准备工作: 提前预热复苏培养基和水浴锅（37°C）。将Matrigel于冰上融化（用于3D培养）或预先包被培养器皿（用于2D培养）。
快速复苏: 从干冰/液氮中取出冻存管，立即放入37°C水浴中，持续轻柔摇晃直至仅剩一小块冰晶（约60-90秒）。
轻柔转移: 用酒精擦拭冻存管后，将细胞悬液缓慢转移至含5mL预温复苏培养基的15mL离心管中。
离心重悬: 300-400 x g 离心5分钟，弃去上清，用推荐的完全培养基轻柔重悬细胞。
接种培养:
- 2D培养: 将细胞接种于经胶原蛋白或纤连蛋白包被的培养板/皿中。
- 3D类器官培养: 将细胞与Matrigel按适当比例混合后，点接种于预热的培养板中，聚合后覆盖培养基。
培养条件: 置于37°C, 5% CO₂ 培养箱中培养，每隔2-3天更换一次新鲜培养基。