上海细胞库
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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 2 vials | ￥ 0.00 | 11 |
一、CD160/NFAT - 荧光素酶报告基因 - Jurkat 重组细胞系背景资料
Cd160是Ig超家族的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白成员，在细胞表面表达，高度限制循环的NK和t细胞。Cd160与经典和非经典MHCi的结合增强了NK和CD8+CTL功能。然而，cd160参与的疱疹病毒进入介体(HVEM/TNFRSF14)被证明介导抑制CD4+t细胞增殖和tcr介导的信号传导。HVEM蛋白是结合共刺激性LT-α/LIGHT和共抑制性受体CD160/BTLA的双分子开关。共抑制受体cd160和/或BTLA与DC或Tregs上表达的HVEM的结合将负面信号转导至t细胞，而在DC上表达的LIGHT或更有可能在其他活化的t细胞上表达的HVEM直接与t细胞结合后，负面信号被共刺激信号抵消。nHVEM也显示在大多数培养的黑素瘤细胞系和转移性黑素瘤样品中表达。HVEM与cd160和BTLA的相互作用优于HVEM/LIGHT通路，反之亦然，这可能是配体/受体亲和力差异的结果，以及这些分子在不同细胞分化阶段在细胞类型上的差异表达模式。LIGHT、BTLA和cd160具有明显不同的结合亲和力，并且在与HVEM受体相互作用时占据空间上不同的位点，这使得HVEM能够起到分子开关的作用。n当这些不同的受体和配体同时存在时，LIGHT/HVEM和HVEM/BTLA/cd160相互作用的净效应决定了反应的结果。CD160/HVEM相互作用在调节炎症反应、自身免疫反应和抗肿瘤反应中起着关键作用，是癌症免疫治疗药物发现的重要靶点。Cd160在肿瘤特异性t细胞上的表达与HVEM在黑色素瘤细胞上的表达相互作用导致了t细胞的抑制，抗cd160阻断抗体可以逆转这种抑制作用。随着CD160/BTLA/HVEM和HVEM/LIGHT双向信号传导途径的进一步阐明，CD160/BTLA/HVEM和HVEM/LIGHT靶向治疗仍然是临床前研究的热点。
产品描述
筛选基于细胞的共抑制生物测定中CD160/HVEM相互作用的激活剂或抑制剂。
产品形式
该CD160/NFAT - 荧光素酶报告基因 - Jurkat 重组细胞系的产品形式请参考该产品的说明书
保存建议
收到后立即储存在液氮中。
二、细胞收货后处理
A、复苏细胞处理方法：培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，严格无菌后将细胞瓶放置培养箱中静置2-4小时以稳定细胞状态。静置后显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好40x,100x,200x各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。
B、冻存细胞处理方法：收到细胞后，观察泡沫箱中干冰是否有剩余，冻存管是否完好无损是否有解冻情况，若发现干冰完全汽化或冻存管有解冻破损现象，请及时拍照并与我们联系。如果细胞签收三天内未与我们联系，则默认为收货良好。复苏第一管如有活性问题，请及时联系我们，技术人员与您沟通指导后再复苏第二管，未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。
三、细胞培养步骤
a、细胞传代：如细胞密度超80%，即可进行传代培养，步骤如下：
1) 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次；
2) 加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置培养箱中消化 1-2min ，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后，加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化；
3) 轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出至离心管中，1000 rpm离心5-8min，弃去上清液，补加1-2mL完全培养基后吹匀；
4) 按5-6mL每瓶补加完全培养基，将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 mL完全培养基的6cm培养皿中或者T25培养瓶中。
（即1个T25瓶传代接种至2个T25瓶或者2个6cm的培养皿）
b、细胞冻存：细胞收集参照传代步骤，按冻存数量（推荐每支冻存管5×106左右细胞数量冻存），加入1ml的我司无血清冻存液（货号：C7001），轻轻混匀后，放-80℃冰箱，24小时后转入液氮罐中。
C、细胞复苏：从液氮灌或-80℃冰箱中找到需要复苏的细胞，水浴锅提前打开预热37℃。
1) 将冻存细胞在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2) 将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的离心管中，1000 rpm离心5min；
3) 弃去上清液，补加5mL完全培养基后吹匀，接种于T25培养瓶中或6cm皿中，培养过夜，第二天换液并检查细胞密度。
四、注意事项：有些细胞贴壁不牢，在运输过程中细胞容易脱落，这是正常现象。如脱落较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5-8min，收集上清作过渡培养，沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代，补充新的完全培养基至5-6ml/瓶，最后放入细胞培养箱中培养。
五、售后条款：
1）细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2. 细胞污染问题，请在收到产品48小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3. 常温发货的细胞静置24小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封，出现污染，重发；
5. 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照，3天未告知的，视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
2）细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1. 客户造成细胞污染，不重发；
2. 客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
3. 非本库推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4. 细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
5. 细胞培养时经其它处理的，不重发；
6. 细胞收到2天内，未告知，不重发；
7. 视具体情况而定。
发表中文论文标注：（细胞名称货号）由上海雅吉生物科技有限公司提供；
发表英文论文标注：（细胞名称货号）Provided by Shanghai Yaji Biotechnology Co., Ltd
