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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| T25 | ￥ 5000 | 11 |
Ea.hy926 M-CHEERY标记细胞是一种经过荧光标记的人源内皮细胞系，常用于血管生物学、药物筛选及细胞成像研究。
以下是其背景详情及相关信息：
基础细胞系：Ea.hy926细胞是通过聚乙二醇（PEG）介导的融合技术，将原代人脐静脉内皮细胞（HUVEC）与抗硫鸟嘌呤的A549（人肺癌细胞系）克隆株融合而成。
筛选方法：融合子在HAT培养基中生长，并通过八因子相关抗原（如血管性血友病因子vWF）筛选，保留了内皮细胞特性。
荧光标记：M-CHEERY是一种红色荧光蛋白标记，常用于活细胞成像和动态追踪。标记后的细胞可通过荧光显微镜观察细胞形态、迁移或溶酶体定位等。
应用示例：在纳米颗粒摄取研究中，红色荧光标记的Ea.hy926细胞被用于观察纳米颗粒（如聚苯乙烯、二氧化硅）在溶酶体中的定位。
培养基：使用高糖DMEM培养基，补充10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如Anti-Anti）。部分版本需添加0.15 μg/mL嘌呤霉素（puro抗性）。
生长特性：贴壁生长，形态呈上皮细胞样，传代比例建议1:2至1:5。
内皮细胞标志：表达Weibel-Palade小体（内皮细胞特异性细胞器），参与血管生成、炎症反应等生理过程。
功能研究：已用于血管生成、凋亡（如核因子κB siRNA干预）、药物毒性（如纳米颗粒长期暴露）等实验。
无菌检测：常规检测包括HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌和真菌阴性。
稳定性：经过100次以上群体倍增（PDLs），仍保持内皮细胞特性。
纳米颗粒毒性：在CERO 3D培养系统中评估长期暴露于纳米颗粒的影响，显示细胞摄取率约2%。
凋亡研究：如管花肉苁蓉提取物通过调控Bcl-2/Bax蛋白诱导凋亡，或核因子κB p65 siRNA促进凋亡。
Ea.hy926 M-CHEERY标记细胞结合了内皮细胞的生理特性和荧光标记的便利性，适用于动态细胞行为研究和高通量筛选。其构建背景和已验证的功能使其成为血管生物学领域的常用模型。如需进一步实验方案（如传代、冻存），可参考供应商提供的详细步骤
