产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
本产品采用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIPA1（Signal-Induced Proliferation-Associated 1）基因敲除细胞株，覆盖18种常见肿瘤及血液系统细胞系。SIPA1是调控细胞迁移、黏附和RhoGTPase活性的关键基因，在肿瘤转移、免疫调节及神经系统疾病中发挥重要作用。该细胞株为研究肿瘤侵袭、免疫微环境调控及神经退行性疾病提供理想工具37。
✔ 高效基因编辑：双sgRNA策略，敲除效率>90%3
✔ 多癌种覆盖：18种标准化肿瘤细胞模型（下表）
✔ 严格质控：STR鉴定、支原体检测、编辑位点测序验证7
✔ 快速交付：现货细胞5个工作日内发货，定制服务6-8周7
| 细胞名称 | 细胞类型 | 推荐研究领域 |
|---|---|---|
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | EMT过程、肿瘤微环境研究 |
| THP1 | 人单核细胞白血病细胞 | 巨噬细胞极化与炎症调控 |
| HepG2 | 人肝癌细胞 | 肿瘤代谢与转移机制 |
| HCT116 | 人结肠癌细胞 | 细胞黏附与迁移研究 |
| PC3 | 人前列腺癌细胞 | 雄激素非依赖性转移模型 |
| MCF7 | 人乳腺癌细胞 | 激素受体信号通路研究 |
| U87MG | 人脑星形胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤干细胞特性与免疫治疗 |
| K562 | 人慢性髓原白血病细胞 | 造血系统肿瘤与免疫逃逸机制 |
| SKOV3 | 人卵巢癌细胞 | 腹腔转移与PARP抑制剂耐药性 |
（完整列表包含18种细胞系）
| 参数 | 规格 |
|---|---|
| 编辑技术 | CRISPR-Cas9（双sgRNA靶向）3 |
| 验证方法 | Sanger测序 + Western Blot7 |
| 敲除效率 | >90%（测序验证） |
| 脱靶率 | <0.1%（全基因组脱靶分析）7 |
| 传代稳定性 | ≥15代（基因型稳定） |
🔬 肿瘤转移研究：解析SIPA1-RhoGAP通路在EMT中的作用
🔬 免疫调节：探索SIPA1对T细胞/巨噬细胞功能的调控
🔬 神经科学：研究SIPA1在神经元迁移中的功能
🔬 药物开发：筛选靶向SIPA1的小分子抑制剂
产品编号：SIPA1-KO-[细胞类型缩写]（如SIPA1-KO-A549）
交付内容：冻存细胞（1×10⁶ cells/vial）+编辑验证报告
货期：现货5个工作日，定制6-8周7
基因编辑验证：靶向测序确认移码突变3
蛋白检测：WB验证SIPA1表达缺失7
功能验证：迁移/侵袭实验检测表型变化
Q：能否提供SIPA1与其他基因的双敲除？
A：支持SIPA1与RhoA、CDC42等基因的双敲除定制服务（货期8-10周）7。
Q：是否适用于动物模型？
A：推荐使用PDX模型或免疫缺陷小鼠进行体内实验。
注：本产品需在BSL-2实验室操作，配套野生型对照细胞可单独订购
