产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
本产品采用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIPA1L1（Signal-Induced Proliferation-Associated 1 Like 1）基因敲除细胞株，覆盖18种常见肿瘤及血液系统细胞系。SIPA1L1参与调控细胞迁移、黏附和信号转导，在肿瘤转移、神经系统发育及免疫调节中发挥重要作用。该细胞株为研究肿瘤侵袭、神经退行性疾病及免疫微环境提供理想工具。
✔ 高效基因编辑：双sgRNA策略，敲除效率>90%
✔ 多癌种覆盖：18种标准化肿瘤细胞模型（下表）
✔ 严格质控：STR鉴定、支原体检测、编辑位点测序验证
✔ 快速交付：现货细胞5个工作日内发货，定制服务6-8周
| 细胞系名称 | 细胞类型 | 推荐研究领域 |
|---|---|---|
| A375 | 人恶性黑色素瘤细胞 | 肿瘤转移机制、免疫逃逸研究 |
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | EMT过程、肿瘤微环境调控 |
| HCT116 | 人结肠癌细胞 | 细胞黏附与迁移研究 |
| Hela | 人宫颈癌细胞 | 病毒感染与肿瘤发生机制 |
| HepG2 | 人肝癌细胞 | 肿瘤代谢与转移研究 |
| HGC27 | 人胃癌细胞 | 侵袭转移、药物耐药性研究 |
| JURKAT | 人T淋巴细胞白血病细胞 | T细胞活化与免疫调节研究 |
| K562 | 人慢性髓原白血病细胞 | 造血系统肿瘤、免疫治疗靶点研究 |
| MCF7 | 人乳腺癌细胞 | 激素受体信号通路与转移 |
| PANC1 | 人胰腺癌细胞 | 肿瘤微环境、化疗抵抗机制 |
| PC3 | 人前列腺癌细胞 | 雄激素非依赖性转移模型 |
| Raji | 人伯基茨淋巴瘤细胞 | B细胞功能与免疫治疗研究 |
| SKNAS | 人神经母细胞瘤细胞 | 神经分化与肿瘤转移 |
| SKOV3 | 人卵巢癌细胞 | 腹腔转移、PARP抑制剂耐药性 |
| THP1 | 人单核细胞白血病细胞 | 巨噬细胞极化与炎症调控 |
| U251MG | 人胶质瘤细胞 | 血脑屏障穿透、靶向治疗研究 |
| U2OS | 人骨肉瘤细胞 | 骨转移模型、DNA损伤修复 |
| U87MG | 人脑星形胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤干细胞特性、免疫治疗 |
| 参数 | 规格 |
|---|---|
| 编辑技术 | CRISPR-Cas9（双sgRNA靶向） |
| 验证方法 | Sanger测序 + Western Blot |
| 敲除效率 | >90%（测序验证） |
| 脱靶率 | <0.1%（全基因组脱靶分析） |
| 细胞活力 | >85%（复苏后） |
| 传代稳定性 | ≥15代（基因型稳定） |
🔬 肿瘤转移研究：解析SIPA1L1在EMT（上皮-间质转化）中的作用
🔬 神经科学：研究SIPA1L1在神经元迁移和突触可塑性中的功能
🔬 免疫调节：探索SIPA1L1对巨噬细胞/T细胞活化的影响
🔬 药物开发：筛选靶向SIPA1L1-RhoGAP通路的小分子抑制剂
产品编号：SIPA1L1-KO-[细胞系缩写]（如SIPA1L1-KO-A549）
交付内容：
冻存细胞（1×10⁶ cells/vial，2管）
基因编辑验证报告（含测序图谱、WB结果）
货期：
现货细胞：5个工作日内发货
定制服务：6-8周（可加急）
基因编辑验证：靶向测序确认移码突变
蛋白表达检测：Western Blot验证SIPA1L1敲除
功能表型分析：迁移/侵袭实验验证表型变化
无菌检测：支原体、细菌、真菌检测阴性
Q：能否提供SIPA1L1与其他基因的双敲除细胞株？
A：支持SIPA1L1与RhoA、CDC42等基因的双敲除定制服务（货期8-10周）。
Q：是否可提供过表达对照细胞株？
A：可配套提供SIPA1L1过表达稳转株（需单独订购）。
Q：能否用于动物模型构建？
A：推荐使用SIPA1L1-KO细胞构建PDX（人源肿瘤异种移植）模型。
