本产品是通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIPA1L3基因完全敲除细胞株,覆盖18种常见肿瘤细胞系。SIPA1L3(Signal-Induced Proliferation-Associated 1 Like 3)是调控细胞迁移和侵袭的关键基因,与肿瘤转移和神经系统发育密切相关。该细胞株为研究肿瘤转移机制和神经系统疾病提供理想模型。
✔ 多验证体系:提供测序、WB、功能表型三重验证
✔ 全癌种覆盖:18种肿瘤细胞系可选(下表)
✔ 高编辑效率:敲除效率>90%,脱靶率<0.1%
✔ 快速交付:现货细胞4周,定制服务6-8周
参数 | 规格 |
---|---|
编辑技术 | CRISPR-Cas9(双sgRNA策略) |
验证方法 | NGS测序+Western Blot |
细胞活力 | >85% |
支原体检测 | 阴性 |
传代稳定性 | ≥10代 |
细胞系名称 | 细胞类型 | 适用研究领域 |
---|---|---|
A375 | 人恶性黑色素瘤细胞 | 肿瘤转移机制研究 |
A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | EMT过程研究 |
HCT116 | 人结肠癌细胞 | 肿瘤微环境研究 |
Hela | 人宫颈癌细胞 | 病毒感染机制研究 |
HepG2 | 人肝癌细胞 | 细胞迁移侵袭研究 |
HGC27 | 人胃癌细胞 | 转移抑制研究 |
JURKAT | 人T淋巴细胞白血病细胞 | 免疫细胞迁移研究 |
K562 | 人慢性髓原白血病细胞 | 造血系统肿瘤研究 |
MCF7 | 人乳腺癌细胞 | 激素受体信号通路研究 |
PANC1 | 人胰腺癌细胞 | 肿瘤耐药性研究 |
PC3 | 人前列腺癌细胞 | 骨转移机制研究 |
Raji | 人伯基茨淋巴瘤细胞 | B细胞迁移研究 |
SKNAS | 人神经母细胞瘤细胞 | 神经细胞迁移研究 |
SKOV3 | 人卵巢癌细胞 | 腹腔转移机制研究 |
THP1 | 人单核细胞白血病细胞 | 巨噬细胞迁移研究 |
U251MG | 人胶质瘤细胞 | 血脑屏障穿透研究 |
U2OS | 人骨肉瘤细胞 | 骨转移模型研究 |
U87MG | 人脑星形胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤干细胞迁移研究 |
基因编辑验证:
采用双sgRNA策略确保完全敲除
提供测序验证报告(包含编辑位点图谱)
Western Blot验证蛋白表达缺失
质量控制标准:
STR鉴定(100%匹配ATCC标准)
支原体检测阴性
细胞活力>85%
配套服务:
可选野生型对照细胞
提供细胞培养技术指导
实验方案设计咨询
命名规则:SIPA1L3-KO-细胞系缩写(如SIPA1L3-KO-A549)
交付内容:
冻存细胞(1×10⁶ cells/vial,2管)
基因编辑验证报告
细胞培养说明书
货期:
现货细胞系:3-5个工作日
定制服务:6-8周
• 肿瘤转移机制:研究SIPA1L3在EMT过程中的调控作用
• 神经发育:探索SIPA1L3在神经元迁移中的功能
• 药物筛选:开发靶向SIPA1L3的转移抑制剂
• 生物标志物:评估SIPA1L3表达与预后的相关性
产品编号:SIPA1L3-KO-[细胞类型]
交付内容:冻存细胞(1×10⁶ cells/vial)+编辑验证报告
配套服务:可提供野生型对照细胞
"使用SIPA1L3-KO HCT116细胞,客户发现新的转移调控通路,成果发表于Cancer Research(2023)"
Q:能否提供不同突变类型的克隆?
A:可提供移码突变、大片段缺失等多种突变类型
Q:是否支持双基因敲除?
A:可提供SIPA1L3与E-cadherin等基因的双敲除服务
注:本产品需在BSL-2实验室使用。详细实验方案随产品提供。