本产品采用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIRPA基因完全敲除细胞株,覆盖18种高发肿瘤细胞系,为肿瘤免疫治疗研究和巨噬细胞调控机制研究提供标准化工具模型。所有细胞株均经过全基因组测序验证,确保基因敲除特异性和稳定性。
✔ 多验证体系:提供基因测序、蛋白表达检测、功能表型三重验证报告
✔ 全癌种覆盖:包含实体瘤和血液系统肿瘤共18种细胞系(下表)
✔ 高编辑效率:基因敲除效率>95%,脱靶率<0.1%
✔ 快速交付:现货细胞4周交付,定制服务6-8周
参数 | 指标 |
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编辑技术 | CRISPR-Cas9系统 |
验证方法 | NGS全基因组测序+WB蛋白检测 |
细胞活力 | >90% |
支原体检测 | 阴性 |
传代稳定性 | ≥15代 |
细胞系名称 | 细胞类型 | 适用研究领域 |
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A375 | 人恶性黑色素瘤细胞 | 肿瘤免疫治疗研究 |
A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | PD-1/PD-L1信号通路研究 |
HCT116 | 人结肠癌细胞 | 肿瘤微环境分析 |
Hela | 人宫颈癌细胞 | 病毒感染与肿瘤发生机制研究 |
HepG2 | 人肝癌细胞 | 免疫检查点调控研究 |
HGC27 | 人胃癌细胞 | 肿瘤转移机制研究 |
JURKAT | 人T淋巴细胞白血病细胞 | CAR-T细胞治疗研究 |
K562 | 人慢性髓原白血病细胞 | 免疫逃逸机制研究 |
MCF7 | 人乳腺癌细胞 | 激素受体信号通路研究 |
PANC1 | 人胰腺癌细胞 | 肿瘤耐药性研究 |
PC3 | 人前列腺癌细胞 | 雄激素非依赖性肿瘤研究 |
Raji | 人伯基茨淋巴瘤细胞 | B细胞肿瘤免疫治疗研究 |
SKNAS | 人神经母细胞瘤细胞 | 儿童肿瘤靶向治疗研究 |
SKOV3 | 人卵巢癌细胞 | PARP抑制剂耐药性研究 |
THP1 | 人单核细胞白血病细胞 | 巨噬细胞极化调控研究 |
U251MG | 人胶质瘤细胞 | 血脑屏障穿透机制研究 |
U2OS | 人骨肉瘤细胞 | 骨肿瘤靶向治疗研究 |
U87MG | 人脑星形胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤干细胞特性研究 |
全面覆盖:包含18种常见肿瘤细胞类型
严格质控:100% STR鉴定
支原体检测阴性
编辑效率>95%专业应用:特别适用于:
CD47-SIRPA信号通路研究
肿瘤免疫逃逸机制解析
巨噬细胞功能调控研究
产品编号:SIRPA-KO-[细胞系缩写](如SIRPA-KO-A549)
交付规格:1×10⁶ cells/vial,液氮冻存
配套服务:可提供基因编辑验证报告(含测序图谱和WB结果)
我们可提供:
细胞培养技术指导
实验方案设计咨询
数据解读支持
• 肿瘤免疫治疗:研究SIRPA-CD47信号轴在免疫检查点阻断中的作用
• 巨噬细胞调控:解析SIRPA对巨噬细胞极化的影响
• 药物开发:筛选靶向SIRPA-CD47通路的小分子抑制剂
• 联合治疗:探索与PD-1/PD-L1抑制剂的协同效应
产品编号:SIRPA-KO-[细胞类型]
最小订单:2管(1×10⁶ cells/vial)
配套服务:可提供对照细胞、过表达细胞株配套订购
"使用SIRPA-KO THP-1细胞,客户成功发现新的免疫检查点调控机制,相关成果发表于Nature Immunology(2023)"
Q:能否提供不同克隆的混合pool?
A:可提供3-5个单克隆混合pool,确保基因型多样性
Q:是否支持定制其他基因的双敲除?
A:可提供SIRPA与CD47、PD-L1等基因的双敲除服务
注:本产品仅供科研使用,需在BSL-2实验室操作。详细技术文档可索取MTA协议后获取。