产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
本产品为基于CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIRPB1基因敲除细胞株，覆盖18种常见肿瘤细胞系（包括肺癌、肝癌、乳腺癌、白血病等），适用于药物靶点筛选、功能基因组学研究及生物标志物开发。该细胞株经过严格的测序验证，确保基因敲除效率及稳定性，为肿瘤免疫、炎症性疾病等研究提供可靠工具。
✅ 高效基因敲除：采用CRISPR-Cas9技术，确保SIRPB1基因完全敲除，并提供测序验证报告。
✅ 多癌种覆盖：支持18种常见肿瘤细胞模型（见下表），满足不同研究需求。
✅ 严格质量控制：通过STR鉴定、支原体检测及基因编辑效率验证，保证细胞株的可靠性。
✅ 快速交付：标准货期6-8周，加速科研进程。
| 细胞名称 | 疾病类型 | 适用研究领域 |
|---|---|---|
| A375 | 恶性黑色素瘤 | 肿瘤免疫、转移机制研究 |
| A549 | 非小细胞肺癌 | 靶向治疗、耐药性研究 |
| HCT116 | 结肠癌 | 肿瘤微环境、药物筛选 |
| Hela | 宫颈癌 | 病毒感染与肿瘤发生 |
| HepG2 | 肝癌 | 代谢调控、药物毒性评估 |
| HGC27 | 胃癌 | 侵袭转移机制研究 |
| JURKAT | T淋巴细胞白血病 | 免疫治疗、信号通路研究 |
| K562 | 慢性髓原白血病 | 造血系统肿瘤研究 |
| MCF7 | 乳腺癌 | 激素受体信号、耐药机制 |
| PANC1 | 胰腺癌 | 肿瘤微环境、化疗抵抗 |
| PC3 | 前列腺癌 | 雄激素非依赖性肿瘤研究 |
| Raji | 伯基茨淋巴瘤 | B细胞肿瘤、免疫逃逸 |
| SKNAS | 神经母细胞瘤 | 儿童肿瘤、分化调控 |
| SKOV3 | 卵巢癌 | 肿瘤转移、PARP抑制剂研究 |
| THP1 | 单核细胞白血病 | 巨噬细胞极化、炎症研究 |
| U251MG | 胶质瘤 | 血脑屏障穿透、靶向治疗 |
| U2OS | 骨肉瘤 | 骨肿瘤、DNA损伤修复 |
| U87MG | 脑星形胶质母细胞瘤 | 肿瘤干细胞、免疫治疗 |
采用CRISPR-Cas9基因编辑系统，通过设计特异性sgRNA靶向SIRPB1基因关键外显子，诱导DNA双链断裂（DSB），经细胞自身修复（NHEJ）导致移码突变，实现基因功能敲除。编辑后的细胞株经Sanger测序和Western Blot验证，确保敲除效率>90%，并提供脱靶分析报告。
🔬 肿瘤免疫研究：SIRPB1在巨噬细胞、NK细胞调控中的作用
🔬 药物靶点发现：筛选与SIRPB1相关的抗癌药物靶点
🔬 炎症性疾病：研究SIRPB1在自身免疫病中的功能
🔬 生物标志物开发：探索SIRPB1表达与疾病预后的关联
产品编号：KO-SIRPB1-[细胞类型]（如KO-SIRPB1-A549）
交付内容：冻存细胞（1×10^6 cells/vial） + 基因编辑验证报告
货期：6-8周（可加急）
技术支持：提供个性化定制服务（如过表达、点突变模型构建）
SIRPB1（Signal-Regulatory Protein Beta 1）是免疫调节关键基因，与肿瘤免疫逃逸、炎症反应密切相关。通过基因敲除模型，可深入解析其分子机制，为癌症免疫治疗、自身免疫疾病药物开发提供全新靶点。
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注：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。详细技术参数请联系技术支持。
