产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 完全敲除单克隆2管（106cells/管） | ￥ 0.00 | 1 |
| 人骨肉瘤细胞-U2OS | ￥ 0.00 | 1 |
| 人卵巢癌细胞-SKOV3 | ￥ 0.00 | 1 |
本产品为基于CRISPR-Cas9基因编辑技术的SIRPB2基因敲除细胞株，覆盖15种高发癌种，提供高度标准化的基因编辑模型，助力药物靶点与生物标志物的高效发现。作为20万个基因敲除细胞模型库的重要组成部分，本产品依托上万个工具细胞，为研究人员提供全面、可靠的基因功能研究资源，加速创新药物研发进程。
| 细胞名称 | 疾病类型 |
|---|---|
| A375 | 人恶性黑色素瘤 |
| A549 | 人非小细胞肺癌 |
| HCT116 | 人结肠癌 |
| Hela | 人宫颈癌 |
| HepG2 | 人肝癌 |
| HGC27 | 人胃癌 |
| JURKAT | 人T淋巴细胞白血病 |
| K562 | 人慢性髓原白血病 |
| MCF7 | 人乳腺癌 |
| PANC1 | 人胰腺癌 |
| PC3 | 人前列腺癌 |
| Raji | 人伯基茨淋巴瘤 |
| SKNAS | 人神经母细胞瘤 |
| SKOV3 | 人卵巢癌 |
| THP1 | 人单核细胞白血病 |
| U251MG | 人胶质瘤 |
| U2OS | 人骨肉瘤 |
| U87MG | 人脑星形胶质母细胞瘤 |
高通量基因编辑模型：
覆盖20万个基因敲除细胞株，包含SIRPB2在内的关键基因，支持多癌种研究（15种癌症类型）。严格质控确保基因敲除效率及细胞稳定性。
快速交付：标准货期仅需6-8周，大幅缩短实验周期。
创新靶点发现平台：通过基因敲除技术揭示基因功能，为机制不明或缺乏靶点的疾病（如肿瘤、免疫疾病）提供全新研究路径。
加速从基础研究到药物开发的转化，推动突破性疗法诞生。
采用CRISPR-Cas9基因编辑技术，通过设计特异性sgRNA靶向SIRPB2基因关键外显子，诱导DNA双链断裂（DSB），经非同源末端连接（NHEJ）修复后产生移码突变，实现基因功能完全敲除。编辑后的细胞株经测序验证，确保敲除效率及脱靶率符合研究标准。
药物靶点筛选：通过功能缺失研究（Loss-of-function）验证SIRPB2在疾病中的调控机制。
生物标志物开发：挖掘与肿瘤进展、耐药性相关的关键基因。
创新疗法研发：为无明确靶点的疾病提供潜在干预靶标。
新靶点发现是药物研发的核心瓶颈。本基因敲除细胞库致力于为国内研究人员提供：
优质资源：覆盖多癌种、多基因的标准化模型，解决工具细胞稀缺问题。
数据驱动：结合表型分析，快速关联基因功能与疾病机制。
转化价值：从靶点发现到临床前验证的全链条支持。
交付内容：冻存细胞株（≥1×10^6 cells/vial）+ 基因编辑验证报告
技术支持：提供个性化定制服务（如稳转株构建、表型分析方案）。
助力科研，加速突破！我们期待与您共同探索下一代药物靶点！
