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293T细胞OS8-VISTA基因过表达稳转株
产品名称:
293T细胞OS8-VISTA基因过表达稳转株
产品编号:
YW-4363
产品类别:
基因点突变细胞株
培养体系:
专用培养基
冻存条件:
60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存
  • 冻存条件:60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存
  • [价格]
    规格 价格 库存
    1×10^6cells/T25培养瓶 ¥ 0.00 10

    产品详情

     

    一 产品详情

     

    传代方法

    1:3-1:4,每2-3天换液一次

    传代周期

    24-48h

     

     

    细胞描述

     

    转导方法:蛋白法

    克隆类型:纯合子

    细胞鉴定:PCR,测序

    细胞冻存或复苏发货

    本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。

    细胞备注

    收到细胞后请务必仔细阅读产品资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。

     

     


    二、基因点突变细胞株实验方法

    1. 实验设计

    • 目标基因选择:明确需要突变的基因及其具体位点。

    • 突变类型:确定是错义突变、无义突变还是同义突变。

    • 细胞株选择:根据实验需求选择合适的细胞株。

    2. 实验步骤

    • sgRNA设计:针对目标位点设计特异性sgRNA。

    • 质粒构建:将sgRNA和Cas9蛋白编码序列克隆到表达载体中。

    • 细胞转染:将构建好的质粒转入目标细胞株。

    • 突变筛选:通过抗生素筛选或荧光标记分离转染成功的细胞。

    • 单克隆培养:将筛选后的细胞进行单克隆培养。

    • 基因型鉴定:通过PCR和测序验证突变。

    3. 技术要点

    • CRISPR-Cas9技术:高效、精准的基因编辑工具。

    • T7E1 assay:初步检测突变效率。

    • Sanger测序:确认突变位点和类型。

    • Western Blot:检测突变对蛋白表达的影响。

    4. 注意事项

    • 脱靶效应:设计sgRNA时需考虑脱靶风险,使用预测软件评估。

    • 细胞状态:确保细胞健康,避免因状态不佳影响实验结果。

    • 对照设置:设置未转染和空载体转染的对照组。

    • 实验重复:至少进行三次独立实验以确保结果可靠。

    • 伦理审查:涉及人类细胞或动物实验时,需通过伦理审查。

    总结:基因点突变细胞株实验需严谨设计,选择合适的技术手段,并严格控制实验条件,确保结果的准确性和可重复性。

    联系我们

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