清除步骤
1.计数，取1×107个在培养过程中或人为诱导的发生了凋亡的细胞，将细胞悬液在离心机中以300 g，离心5 min，去除上清（贴壁细胞可通过吹打或用不含EDTA的胰酶消化的方式使细胞脱落，将细胞悬液在离心机中以300 g，离心5 min，去除上清），加入500 μL的1×死细胞结合缓冲液重悬细胞。
2.再次在离心机中以300 g，离心5 min，去除上清。
3.将细胞以100 μl的1×死细胞结合缓冲液重悬（分选少于1×107个细胞均采用100 μl的1×死细胞结合缓冲液重悬，死细胞清除剂和磁珠用量与分选1×107个细胞相同，多于1×107个细胞如2×107个细胞则需要采用200 μl的1×死细胞结合缓冲液重悬，死细胞清除剂和磁珠用量也需加倍），加入2 ul死细胞清除剂，4°C孵育15 min。
4. 吸取20 μl 死细胞清除磁珠（吸取前涡旋振荡重悬磁珠，确保磁珠完全重悬，加入1 mL 的1×死细胞结合缓冲液重悬清洗磁珠，1000 g离心5 min，或在磁力架的磁场中吸附磁珠，弃去上清，加入20 μL的1×死细胞结合缓冲液重悬）。
5.抗体孵育完成后，加入1 ml的1×死细胞结合缓冲液重悬，在离心机中以300 g，离心5 min，去除上清，将细胞以100 μl的1×死细胞结合缓冲液重悬，在重悬的细胞中加入清洗过的死细胞清除磁珠，混匀后4°C孵育15 min，期间可每隔5 min轻吹打细胞和磁珠混合均匀（本方案为去除1×107个细胞中凋亡细胞的方案，在操作过程中由于分选细胞的类型以及细胞损伤的程度不同，需根据细胞状态调整试剂的用量，根据所分选的细胞类型不同，本试剂中20 μl磁珠可吸附约5-15×106个凋亡细胞）。
6.孵育完成后，加入2 ml的1×死细胞结合缓冲液重悬重悬。
7.将重悬好的细胞置于磁力架中，吸附3-5 min，待凋亡细胞被吸附完全后，可吸取未被磁场吸附的细胞即为去除凋亡细胞后的目的细胞。
8.将分选后的细胞悬液在离心机中以300 g，离心5 min，去除上清，使用完全培养基重悬，可用于继续培养。
注意事项
1.磁珠和抗体混合液使用和保存过程中均应避免冷冻、高速离心等操作。
2.操作过程应在无菌环境下进行，必须保证操作过程中使用的所有容器及所有直接接触细胞液的器具严格无菌。
3.本产品需要与磁力架配套使用。
4.本产品仅供科研使用。
死细胞清除试剂盒分选效果
对使用本试剂盒清除前后的凋亡细胞进行流式细胞分析检测显示，分选后的Annexin V+和PI+细胞的比例大大降低。
本试剂盒分选前后悬浮细胞THP-1的Annexin V+和PI+细胞的流式细胞仪检测结果：
