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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 1×10^6cells/T25培养瓶 | ￥ 9800 | 1 |
产品编号：U2OS-TPN11-KO
细胞类型：人骨肉瘤细胞
基因敲除目标：TPN11（SHP2，Src Homology 2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase 2）
应用领域：癌症研究、信号通路研究、药物筛选、骨肉瘤研究
U2OS细胞：
U2OS细胞是一种人骨肉瘤细胞系，来源于一名15岁患者的骨肉瘤组织。该细胞系具有成骨细胞特性，常用于研究骨肉瘤的分子机制、信号通路以及药物筛选。U2OS细胞在癌症研究、细胞周期调控、DNA损伤修复等领域应用广泛。
TPN11基因：
TPN11基因编码SHP2蛋白，是一种非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，广泛参与多种细胞信号通路的调控，包括RAS/MAPK、PI3K/AKT和JAK/STAT等通路。SHP2在细胞增殖、分化、存活和迁移中起关键作用，其突变或异常表达与多种癌症（如白血病、乳腺癌、肺癌等）以及发育性疾病（如努南综合征）密切相关。
基因敲除验证：通过CRISPR/Cas9技术精确敲除TPN11基因，确保基因功能的完全丧失。敲除效果通过测序和Western Blot验证。
信号通路研究：TPN11敲除后，U2OS细胞的RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路受到影响，适合研究SHP2在癌症信号传导中的作用。
癌症研究模型：TPN11在多种癌症中高表达或突变，敲除TPN11的U2OS细胞可用于研究SHP2在骨肉瘤及其他癌症中的作用。
药物筛选平台：该细胞株可用于筛选针对SHP2信号通路的抗癌药物或靶向治疗药物。
基因敲除验证：
测序结果：TPN11基因的编码区出现移码突变，导致蛋白翻译提前终止。
Western Blot：SHP2蛋白在敲除细胞中完全缺失。
信号通路分析：
RAS/MAPK通路：TPN11敲除后，U2OS细胞的MAPK信号通路活性显著降低，ERK磷酸化水平下降。
PI3K/AKT通路：TPN11敲除细胞的AKT磷酸化水平降低，表明PI3K/AKT信号通路受到抑制。
细胞增殖与凋亡：
增殖速率：TPN11敲除细胞的增殖速率显著降低，表明SHP2在细胞生长中起重要作用。
凋亡率：TPN11敲除细胞的凋亡率增加，提示SHP2可能具有抗凋亡功能。
药物敏感性：
靶向药物：TPN11敲除细胞对SHP2抑制剂（如SHP099）的敏感性增加，适合用于靶向药物筛选。
化疗药物：TPN11敲除细胞对某些化疗药物（如顺铂）的敏感性增加，提示SHP2可能与药物耐药性相关。
癌症信号通路研究：研究SHP2在RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路中的作用，探索其作为癌症治疗靶点的潜力。
骨肉瘤研究：利用TPN11敲除U2OS细胞研究SHP2在骨肉瘤发生、发展中的作用。
药物筛选：利用TPN11敲除细胞筛选针对SHP2信号通路的抗癌药物或靶向治疗药物。
产品规格：1 vial (1x10^6 cells)
储存条件：液氮储存
运输条件：干冰运输
保质期：1年
细胞复苏后建议在培养箱中静置24小时，以确保细胞状态稳定。
建议定期检测细胞的基因敲除状态，避免基因回复突变。
本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。
