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YW-1718稳转细胞株
YW-1718稳转细胞株是通过将特定基因(如靶基因、报告基因或突变基因)稳定转染至宿主细胞中构建的细胞模型。该细胞株广泛应用于基因功能研究、药物筛选、信号通路分析及疾病机制研究等领域。YW-1718细胞株具有高稳定性和可重复性,是分子生物学和药物开发研究的重要工具。
高稳定性:目标基因在宿主细胞中稳定表达,确保实验结果的可靠性和重复性。
高灵敏度:对特定药物或刺激具有高度敏感性,适用于药物筛选和功能研究。
广泛应用:适用于基因功能研究、信号通路分析、药物筛选及疾病机制研究。
定制化服务:可根据客户需求定制特定基因的稳转细胞株。
细胞类型:根据客户需求选择(如HEK293、HeLa、BaF3等)
转染基因:客户指定基因(如荧光报告基因、靶基因、突变基因等)
培养基:根据细胞类型选择(如DMEM、RPMI 1640等)+ 10% FBS + 1% Penicillin-Streptomycin
储存条件:液氮或-80°C保存
包装规格:1 x 10^6 cells/vial
从液氮或-80°C中取出冻存的YW-1718细胞株,迅速放入37°C水浴中解冻。
将解冻后的细胞悬液转移至15 mL离心管中,加入5 mL预热的完全培养基。
轻轻混匀后,以1000 rpm离心5分钟,弃去上清。
用适量完全培养基重悬细胞,转移至培养瓶中,置于37°C、5% CO2的培养箱中培养。
每隔2-3天观察细胞状态,当细胞密度达到80-90%时进行传代。
传代时,将细胞悬液转移至离心管中,以1000 rpm离心5分钟,弃去上清。
用新鲜完全培养基重悬细胞,按1:3至1:5的比例分装至新的培养瓶中,继续培养。
收集对数生长期的细胞,以1000 rpm离心5分钟,弃去上清。
用冻存液(90% FBS + 10% DMSO)重悬细胞,调整细胞密度至1-5 x 10^6 cells/mL。
将细胞悬液分装至冻存管中,标记细胞名称、日期及批次。
采用程序降温法(如-80°C过夜后转移至液氮)或直接放入液氮中长期保存。
基因功能研究:通过Western Blot、qPCR等技术检测目标基因的表达及功能。
药物筛选:将细胞接种于96孔板中,加入不同浓度的药物,培养48-72小时后检测细胞活力或报告基因活性。
信号通路分析:利用该细胞株研究特定信号通路的调控机制。
疾病机制研究:通过构建疾病相关基因的稳转细胞株,研究其在疾病发生和发展中的作用。
解冻细胞时动作要迅速,避免反复冻融导致细胞损伤。
复苏后的细胞需在培养箱中静置24小时,避免频繁移动。
定期更换培养基,保持细胞良好的生长状态。
所有操作需在无菌条件下进行,避免细胞污染。
使用无菌的培养基、离心管和培养瓶,操作前用75%乙醇消毒工作台。
避免细胞过度生长,及时传代以保持细胞活性。
传代时注意轻柔操作,避免机械损伤细胞。
冻存时使用适量的冻存液,避免细胞损伤。
冻存细胞需标记清晰,避免混淆。
复苏后若细胞活力低于80%,需重新复苏新的细胞株。
定期检测目标基因的表达水平,确保细胞株的稳定性。
定期进行无菌检测,确保细胞无微生物污染。