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大鼠前列腺微血管内皮细胞
产品名称:
大鼠前列腺微血管内皮细胞
产品编号:
P24119
产品类别:
原代细胞
生长特性:
贴壁生长
培养体系:
专用生长培养基
细胞形态:
内皮细胞样
[价格]
规格 价格 库存
5×105cells/T25细胞培养瓶 ¥ 3800 3

产品详情

 

  1. 细胞简介:

    大鼠前列腺微血管内皮细胞分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性特有的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。每一次性活动都会造成前列腺的充血,促使微血管不断扩张而压迫腺体造成淤积,体外培养前列腺微血管内皮,对于研究前列腺炎症,炎症发生机理有重要的意义。

  2. 方法简介:

    实验室分离的大鼠前列腺微血管内皮细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法,最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

  3. 质量检测:

    实验室分离的大鼠前列腺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

  4. 培养信息:

    培养基 基础培养基,含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
       
    换液频率 每2-3天换液一次
    生长特性 贴壁
    细胞形态 内皮细胞样
    传代特性 可传1-2代;不建议多次传代
    消化液 0.25%胰蛋白酶
    培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

     

    大鼠前列腺微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
  5. 客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
  6. 1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
  7. 2. 贴壁细胞消化
  8. 1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
  9. 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养
  10. 瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变
  11. 圆后,再加入5mL完全培养基终止消化;
  12. 3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至
  13. 5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
  14. 4)待细胞完全贴壁后,培养观察,用于实验;之后再按照换液频率更换新鲜的完全培养
  15. 基。
  16. 3. 复苏操作说明
  17. 1. 准备好37度水浴锅,预热至37度;
  18. 2. 准备好T25培养瓶,加入10ml完全培养基(培养基量必须大于冻存液10倍体积);
  19. 3. 取出干冰内冻存细胞管,用EP手套包裹冻存管(防止管内进水导致污染),迅速放于水
  20. 浴锅内,于1min内融化完全;
  21. 4. 取出冻存管,酒精喷洒消毒后擦干,置于超净台内;
  22. 5. 吸取冻存管内细胞悬液,加入步骤2中准备好的T25培养瓶内,8字缓慢摇匀;
  23. 6. 培养瓶放于37度CO2恒温培养箱内,静置培养24h,更换新鲜换培养基(注意贴壁细胞、
  24. 悬浮细胞不同换液操作方法)。 

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