产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 1×10^6cells/T25培养瓶 | ￥ 8800 | 3 |
背景资料：hPSC来源多巴胺神经元是从人类多能干细胞（hPSC）分化得来，该细胞是分化早期的多巴胺神经元，在维持培养基中培养时具有继续向成熟多巴胺神经元分化的能力。分化获得的成熟多巴胺神经元能表达特异性标志物（如TH, DAT，GIRK2等）。
培养基：mDA维持培养基（含mDA维持基础培养基；mDA维持培养基补充剂 ，神经元培养包被液）
该细胞免疫荧光鉴定正确，购买细胞免费送免疫荧光报告。
细胞培养步骤：
复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL MNP维持培养基（含10μM IMC-014-Y）混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL MNP维持培养基（含10μM IMC-014-Y）后混匀。然后将所有细胞悬液加入含适量MNP维持培养基（含10μM IMC-014-Y）的基质胶包被的六孔板（1孔）或35mm皿中培养过夜。24h后，换成不含IMC-014-Y的MNP维持培养基，视培养基颜色或隔2天换液。
细胞传代：（可按培养器皿底面积 1:6 比例接种传代）：细胞传代（可按培养器皿底面积1:6比例接种传代）：
1、弃去培养基，每孔加入1mL Accutase（含10μM IMC-014-Y），置于37℃培养箱消化4-5min。
2、4-5 min后每孔加入等量 MNP维持培养基（含10μM IMC-014-Y），轻轻吹打细胞，使细胞解离成单细胞。
3、将细胞悬液收集到15 mL离心管中，室温下300 g离心5 min。
4、仔细抽吸上清液，不干扰细胞，用1mL恢复室温的MNP维持培养基重悬细胞（含10μM IMC-014-Y），轻轻地上下移液以确保细胞溶液均匀。
5、使用MNP维持培养基（含10μM IMC-014-Y）稀释细胞，将细胞以1:6比例接种到基质胶包被的六孔板或35mm皿中培养过夜（按底面积算，1个T25相当于六孔板2.5个孔，六孔板1孔可传12孔板的2孔，24孔板的4孔，96孔板的6孔）。24h后，换成不含IMC-014-Y的MNP维持培养基，视培养基颜色或隔2天换液。
培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。
4. 客户可购买MNP维持培养基（含MNP维持基础培养基 ；MNP维持培养基补充剂A（200×） ；MNP维持培养基补充剂B（50×）
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
6.该细胞仅供科研使用。
