规格 | 价格 | 库存 |
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1×10^6cells/T25培养瓶 | ¥ 3800 | 3 |
传代方法 | 第一次建议1:2传代,每2-3天换液一次 | 冻存条件 | 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 组织来源:实验动物羊膜组织 质量检测CD44免疫荧光染色为阳性,CD45免疫荧光染色为阴性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 羊膜是附着在绒毛膜板表面的半透明膜。羊膜光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性。人类羊膜正常厚0.05mm。其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和基质层含有大量不同的胶原。 MSC易于分离扩增,体外倍增能力旺盛,即使扩增1亿倍仍能保持其多向分化能力。因此,MSC是一种实用的组织修复种子细胞。 | ||
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |
收货处理:取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度:细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数:可传2-3代,建议收到细胞后尽快进行相关实验
传代比例:首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。