产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 60ml×2 30ml×1 | ￥ 180 | 10 |
在肝功能检查中，谷丙转氨酶是反映肝细胞受损的指标的，而天冬氨酸氨基转移酶是反映肝细胞坏死的标准。对于肝硬化、肝纤维化、肝癌的检测非常准确。可以和谷丙转氨酶结合起来反映肝功能的状况，比如谷丙转氨酶/天冬氨酸氨基转移酶比值均在1.0以下为肝硬化或早期肝硬化患者。 在肝功能检查中，谷丙转氨酶是反映肝细胞受损的指标的，而天冬氨酸氨基转移酶是反映肝细胞坏死的标准。对于肝硬化、肝纤维化、肝癌的检测非常准确。可以和谷丙转氨酶结合起来反映肝功能的状况，比如谷丙转氨酶/天冬氨酸氨基转移酶比值均在1.0以下为肝硬化或早期肝硬化患者。
预期用途： 用于体外测定血清（血浆）样本中天门冬氨酸氨基转移 酶的活力。
检验原理： 样本的 AST 催化 L-天门冬氨酸和 α-酮戊二酸氨基转 换，生成草酰乙酸和 L-谷氨酸，在 NADH 和苹果酸脱氢酶 （MDH）存在下，草酰乙酸被还原为 L-苹果酸，NADH 被 氧化为 NAD+，从而使 340nm 处的光吸收值下降。通过监测 340nm 处的光吸收值下架的速率，可以测定 AST 活力。
四、适用仪器： 适用于各种开放式全自动生化分析仪。
五、样本要求：血清，血清中 AST 活性在室温（20℃）可以保存 48h，在 4℃冰箱下可以保存 1 周， 在 -25℃以下可以保存 1 个月。严重脂血、黄疸或溶血等血清，可能会引起测定管 吸光度值增加。 六、检验方法： 1、试剂配制：本试剂直接使用。
校准及质量控制程序： 这个实验不需要校准品。在对样本进行检测时须使用商 品化的、具有溯源性的质控品进行检测，其检测结果必 须在允许范围内，才能对样本进行检测。
参考值（参考范围）： <42U/L(37℃)引用的参考值范围代表本法的期望值，仅 供参考，建议各实验室验证这一参考范围或建立自己的参考 值范围。 八、检验结果的解释： 血红蛋白≤4g/L 、维生素 C≤4g/L 均不干扰结果。 九、检验方法的局限性： 当检验结果大于 800U/L,要将血清样本稀释后复查。 十、产品性能指标： 1. 试剂外观：R1：无色至淡黄色澄清液体，R2：无色至淡 黄色澄清液体 2. 净含量：≥标本量。
.试剂空白吸光度：≥1.0A(波长 340nm 、光径 1.0cm)，试 剂空白吸光度变化率：≤0.005A/min。
4. 分析灵敏度：试剂测试 100U/L 的 AST 样本时，吸光度变 化率值（ΔA）≥0.012A/min。
5. 线性范围：在 0～800U/L 范围内，计量-反应曲线的相关 系数(r)不低于 0.990，线性偏差≤±15%，绝对偏差≤8U/L(零 点计算用)。
6. 测量精密度：重复性应≤5%、批间差应≤5%。
7. 准确度：有证参考物质测定试剂准确度应≤±10（相对偏 差法）或专用质控品测定结果在允许范围内。
8. 试剂的稳定性：试剂盒自生产日起避光储存于 2～8℃可 稳定十二个月，各项技术指标（批间差除外）均在范围之 内。
注意事项： 1、高脂或者黄疸标本在 340nm 处有较强吸收峰，在这些标 本中高水平的 AST 会导致底物耗尽而在 340nm 仍然维持 高光度吸收值，此时样品应该稀释后再测试。
2、本试剂仅用于体外诊断，含有防腐剂 NaN3 不能口吸。
