【预期用途】
α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）测定试剂盒（连续监测法）用于血清中 α—羟丁酸脱氢酶（HBDH）活性的定量测定。α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）增高常见于
心肌梗死患者、活动性风湿性心肌炎和溶血性贫血等疾病。
【检验原理】
- + +
nm
HBDH NADH H + α酮丁酸 α-羟丁酸 NAD + ¾¾¾
在340 处测定NADH降低速率，计算出HBDH活性。
【试剂组成：】
试剂 规格装量 成分 终浓度
R1 65mL×2 瓶
磷酸盐缓冲液 50mmol/L
α-酮丁酸 3mmol/L
R2 70mL×1 瓶 还原型辅酶 I（NADH） 0.18mmol/L
【储存条件及有效期】
试剂和标准品 2～8℃可稳定一年。夏季运输注意冷藏，不得冷冻。试剂开瓶后，2～8℃保存 1 周。
【样本要求】
血清。采血后应及时分离。血清 2-8℃可以保存 3 天，-20 冷冻保存可放 1 周。
【检验方法】
〇 生化分析仪操作
1、主要性能参数
主波长 340nm 反应方法 速率法 反应温度 37℃辅助波长 415nm 反应方向 向下 样本用量 6μLR1 试剂用量 200μL R2 试剂用量 100μL 校正方法 两点定标血清+R1时间 5 分钟 反应时间 1 分钟 测定时间 2 分钟〇 紫外分光光度计操作
空白 测定
试剂一（μL） 600 600
蒸馏水（μL） 18
标本（μL） 18
混匀，37℃孵育 5 分钟
试剂二（μL） 300 300
混匀，37℃孵育 1 分钟，波长 340nm，1cm 光径 4mm 内径石英
比色皿，蒸馏水校零，连续监测 2 分钟吸光度变化，计算△A/min
【计算结果】HBDH 活力(U/L)=（△A 测定/min-△A 空白/min）×F
F =( ) 1000( ) 1.0mlml
´
´ ´
反应总体积样品体积 毫摩尔消光系数
注：1000=U/mL 到 U/L 的转换系数；1.0=比色皿光径NADH 在 340nm 处的毫摩尔消光系数：6.22
【参考值范围】
72～182 U/L（建议各实验室建立自己的参考值范围）
【产品性能指标】
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm) ≥ 1.1。
试剂空白吸光度变化率：△A340nm(1.0cm)/min ≤0.002。
线性范围：10～1000U/L(判断依据：r2 ≥ 0.99)。
准确度：相对偏差≤10%。
精密度：批内 CV≤5.0%；批间差＜10%。
【注意事项】
1、本试剂盒仅供科研使用，若不慎将试剂溅到皮肤，眼睛等，必须用清水冲洗，误食须到医院治疗。
2、若仪器没有试剂盒所要求波长，请选择接近波长。
3、样本与试剂量可根据需要按比例调节；不同批次试剂不可混合使用。
