产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 40ml | ￥ 3500 | 10 |
血乙醇测定试剂盒说明书
免责声明: 测试前请仔细阅读说明书,预试后再进行批量实验,否则
由此导致的后果用户自行承担!
一、试剂盒用途:
本试剂盒用于定量测定血清或血浆中的乙醇含量。
二、测定原理:
乙醇与NAD+在乙醇脱氢酶催化下产生乙醛与NADH，NADH 改变340nm处的吸光率，通过测定340nm处吸光率改变，计算 血清（浆）中乙醇浓度。
三、 自备仪器与试剂:
全自动化生化分析仪或具有340nm波长的半自动生化分析仪、 分光光度计、酶标仪，蒸馏水。
四、试剂组成和配制:
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| 试剂名称 | 组分 | 参数 |
| 试剂一 | 干粉 | NAD+ | ≥5mmol/L |
| 乙醇脱氢酶 | ≥500U/L | ||
| 试剂二 | 缓冲液 | Tris-HCl缓冲液 | pH9.0 |
| 试剂三 | 标准液 | 无水乙醇 | 95% |
五、试剂规格：
试剂一：干粉×8瓶
试剂二：液体×40mL；
储存：原包装试剂在2-8°C避光储存，12个月内有效。
六、测定步骤:
1. 样本要求：最适样本为当日空腹采集的无溶血、无乳糜的 血清或肝素抗凝血浆；
2. 工作液配置：每瓶干粉按规格用5mL缓冲液溶解，混匀， 室温放置3-5分钟，工作液2-8℃避光储存，当日使用；
3. 应用标准液配置：取20μL标准液加入30mL蒸馏水混匀，此 应用标准液浓度为46.5mg/dL（10mmol/L），当日使用；
4. 全自动生化仪测试参数
| 分析方法 | 两点速率法 | 主波长 | 340nm |
| 反应方向 | 升反应（+） | 标准值 | 46.5mg/dL |
| 样品量 | 20μL | 试剂量 | 250μL |
| 延迟时间 | 30秒 | 测量时间 | 60秒 |
5. 半自动生化仪测试参数
| 分析方法 | 两点速率法 | 主波长 | 340nm |
| 反应方向 | 升反应（+） | 标准值 | 46.5mg/dL |
| 样品量 | 50μL | 试剂量 | 600μL |
| 延迟时间 | 30秒 | 测量时间 | 60秒 |
6. 分光光度法
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| 标准管 | 测定管 |
| 工作液 (μl） | 1000 | 1000 |
| 应用标准液 (μl） | 80 |
|
| 待测样本 (μl） |
| 80 |
| 加入样本（或标准品）后立即混匀并计时，于波长340nm ，30 秒时读取吸光度值A1；静置60秒，于90秒时读取吸光度值A2。 计算△A/min=（A2-A1）/min。 | ||
注：样品含量如超出可检测线性范围上限时（上限见下），需将该样品用生理盐水稀释，测定结果乘以稀释倍数。
七、乙醇含量计算
ΔA样/分钟：样品管每分钟吸光度变化值；
ΔA标准/分钟：标准品管每分钟吸光度变化值； C标准：标准品的乙醇浓度。
八、参考范围
0-20mg/dL（0-0.43mmol/L）；
建议各实验室建立本实验室的参考值范围。
九、产品性能指标
1. 试剂空白吸光度：A340<0.300；
2. 实验空白吸光度变化率：ΔA/min≤0.004；
3. 线性范围：0-100mg/dL或0-21.5mmol/L（r2>0.990）；
4. 准确性：相对偏差B%≤15.0%；
5. 重复性：精密度CV%≤5.0%；批内差CV%≤8.0%；批间差 CV%≤10.0%。
十、注意事项
1. 本产品仅用于科研检测，不可用于临床诊断，切勿服用；
2. 样品采集时切勿使用乙醇或碘酒进行消毒；
3. 试剂与样本量可以按照仪器需求，等比例增减。
