补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低,病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时,C2、C3、C4均增加,总补体活性正常或升高。但晚期则降低。肿瘤患者补体量升高,特别是肝癌,C3升高最为明显,具有诊断意义。也有报道胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病患者C3降低。肝脏疾病患者C3多为降低,肾移植病人C3的水平不稳定,C3在排异反应开始时升高,然后下降到正常以下。
【包装规格】 试剂一:45ml×1 瓶,2~8℃保存。 试剂二:15ml×1 瓶,2~8℃保存。 校准品 0.1ml×1(浓度详见瓶签)。
【预期用途】 用于人血清补体 C3 的定量测定。 【检验原理】 血清中的 C3 与试剂中特异性的 C3 抗体,形成抗原抗 体复合物而产生浊度,其浊度高低在一定量抗体存在时与血 清中 C3 成比。通过测定特定波长的吸光度值,参照校准曲 线即可计算出血清中 C3 的含量。
【储存条件及有效期】在 2~8℃避光密封保存可稳定 12 个月。
【适用仪器】各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪。
【样本要求】空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。