NovaBlue(DE3)： 100μl/支
pUC19 (control vector，10pg/μl): 10μl
基因型
F`[ proA+B+ lacIq ZΔM15::Tn10 (TetR)] endA1 hsdR17(rk12-,mk12+) supE44 thi -1 recA1 gyrA96 relA1 lac(DE3)
NoveBlue(DE3) Chemically Competent Cell
产品说明
NovaBlue(DE3)来源于K12菌株，具有*的转化效率，是转化效率高的原核表达菌株，可同时用于普通质粒的构建和蛋白的原核表达。NovaBlue(DE3)菌株染色体DNA中整合了λ噬菌体DE3区，使得NovaBlue(DE3)菌株可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，广泛用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。NovaBlue(DE3)菌株具有四环素抗性，endA1和recA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取；lacZΔM15的存在使NovaBlue(DE3)可用于蓝、白斑筛选。生产的NovaBlue(DE3)感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率达109cfu/μg DNA。
操作方法
1. NovaBlue(DE3)感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手打EP管底混匀，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4. 5000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的LB培养基上（若质粒浓度较高，也可稀释后涂板，务必保证能在平板上挑到单克隆菌落）。
5. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
