上海细胞库
人源细胞系| 稳转细胞系| 基因敲除株| 基因点突变细胞株| 基因过表达细胞株| 重组细胞系| 猪的细胞系| 马细胞系| 兔的细胞系| 犬的细胞系| 山羊的细胞系| 鱼的细胞系| 猴的细胞系| 仓鼠的细胞系| 狗的细胞系| 牛的细胞| 大鼠细胞系| 小鼠细胞系| 其他细胞系|
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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| T25 | ￥ 16000 | 3 |
| 产品描述 |
| 种属: 人源（Homo sapiens） 组织来源: 卵巢（Ovary） 疾病: 卵巢透明细胞腺癌（Ovarian clear cell adenocarcinoma） 年龄: 47岁（ 47 years） 性别: 女（Female） 细胞类型: 成纤维细胞（Fibroblast） 生长特性: 贴壁生长（Adherent） |
| 拆包 & 存储 |
| 1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液 2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进 行培养传代 注意：如为冻存管，请收到后立即解冻培养。若来不及解冻，请 储存于液氮中（存储于负80度，会降低细胞存活率） |
| 培养瓶中细胞操作步骤 |
|
对于贴壁培养的细胞 ，寄送前 ，我们会将培养基充满整个培 养瓶 ，以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。 1. 收到细胞产品后 ，请注意观察是否有污染 。将培养瓶置于倒置 显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染 。 因在运输过程中存 在颠簸 ，且有些细胞对温度变化也很敏感 ，可能存在一些细胞脱 落漂浮的情况 ，这些细胞仍是活细胞 ，请勿丢弃 ，可离心富集后 传代使用。 2. 对于贴壁的细胞 ，在生物安全柜环境中 ，用真空泵去除培养瓶 中的多余培养基 ，至剩余5-8mL左右 ，随后将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温 培养箱中培养 ，拧松瓶盖 。如果细胞已经长满培养瓶 请立即传代。 3. 对于悬浮的细胞 ，在生物安全柜环境中 ，转移培养瓶中的细胞 至离心管中 ，离心200×g / 5 - 10 min ，去除上清后 ，用5mL培养基 吹散细胞 ，转移至新的培养瓶中 ，随后置于含有5% CO2 的37℃恒 温培养箱中培养。 |
| 冻存细胞操作步骤 |
注意：为保存细胞的高存活率，请收到产品后，立即解冻培养。
1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染， 确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速，大约2分钟。
2. 一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用 70%酒精喷拭冻存 管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。
3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中， 离 心200×g / 5 - 10 min ，用真空泵去除含有冻存液的上清。
4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证 细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用。
5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。
贴壁细胞传代培养
1. 吸取并弃掉培养瓶中培养基，加入PBS洗涤一次。
2. 加入 1.0 mL 0.25（w/v）Trypsin-0.53mM EDTA溶液，并置于37 ℃培养箱中孵育，直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3 至5分钟（此处为12.5 cm2培养瓶所用体积，可根据实际情况增减 用量）。
3. 加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶，并轻轻吹打将细胞从培养 瓶表面吹落，并使细胞分散。
4. 离心200xg/5 min ，去除上清后 ，取适量的培养基将细胞重悬, 取适量悬液置于新的培养瓶中 ，并加入新鲜细胞完全培养基至总 体积为4mL。
5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。 传代比例：建议 1:2 至 1:3（以培养瓶底面积计算）
培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
注意：
耐药细胞，需先无药培养稳定后保种再进行加药培养，按 照3次梯度加药：最大剂量1/4，最大剂量1/2，最大剂量。
