1、产品名称：大鼠少突胶质细胞
2、组织来源：脑组织
3、产品规格：25cm2培养瓶/5×10 5cells
4、细胞简介：
大鼠少突胶质细胞分离自脑组织；少突胶质细胞是中枢神经系统的髓鞘形 成细胞，它起源于胚胎神经管的神经上皮细胞，随着中枢神经系统的发育，逐 步迁移到白质，并增殖、分化形成髓鞘包裹轴突。 本公司生产的大鼠少突胶质细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而 来，细胞总量约为 5×10 5 个/瓶，细胞经 MBP 免疫荧光鉴定，细胞纯度可达 85%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：MSCM 基础培养基、FBS、Penicillin、Streptomycin
使用方法
在标准操作流程下，大鼠少突胶质细胞不建议传代，建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出 25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中静置 3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出 25cm2培养瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，37℃温浴 3min 左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按 1：2 适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至 5ml，放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。
