上海细胞库
人源细胞系| 稳转细胞系| 基因敲除株| 基因点突变细胞株| 基因过表达细胞株| 重组细胞系| 猪的细胞系| 马细胞系| 兔的细胞系| 犬的细胞系| 山羊的细胞系| 鱼的细胞系| 猴的细胞系| 仓鼠的细胞系| 狗的细胞系| 牛的细胞| 大鼠细胞系| 小鼠细胞系| 其他细胞系|
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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| T25 | ￥ 6800 | 1 |
1.请立即检查包装袋是否有破损或漏液
2.请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代
注意:如为冻存管，请收到后立即解冻培养。若来不及解冻，请储存于液氮中(存储于负80度，会降低细胞存活率)
培养瓶中细胞操作步骤
对于悬浮培养的细胞，寄送前，我们会将培养基充满整个培养瓶，以减少产品运输过程中细胞所受震荡。
1.收到细胞产品后，请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。
2.将培养瓶竖直放置于37℃培养箱中直至温度平衡，随后，在生物安全柜中，转移培养瓶中的细胞至离心管中，离心200xg/5-10 min，去除上清后，用5mt培养基吹散细胞。
3.对上述细胞悬液进行细胞计数及活力检测，调整细胞密度至2-3x10' cells/mL，并转移至新的培养瓶中。
4.将培养瓶竖直放置于含有5% CO,的37℃恒温培养箱中培养。如果细胞达到传代培养的密度，则进行传代培养。
冻存细胞操作步骤
注意:为保存细胞的高存活率，请收到产品后，立即解冻培养，1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速，大约2分钟。2.一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。3.将冻存管中的液体转移到含有5ml完全培养基的离心管中，离心200xg/5-10 min，用真空泵去除含有冻存液的上清。4.用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用。5.将细胞置于含有5%CO,的37℃恒温培养箱中培养。
