产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
注意：需要尽量减少含病毒溶液中蛋白的浓度。收集培养细胞分泌的病毒前，最好换 上 不含血清蛋白和其他蛋白成分的培养基。
1. 将培养细胞刮下，和培养基一起全部转移到干净的离心管中，10000rpm 4℃离心 20 分钟。转移上清（含病毒）到新离心管中。如果培养细胞内还有病毒颗粒，并 且 病毒颗粒可以抵抗冻融，则可以把细胞冻融数次，释放出包浆的病毒，然后再 转移 到干净的离心管中，10000rpm 4℃离心 20 分钟。转移上清（含病毒）到 新离心管 中。如果病毒溶液不含细胞成分，则直接进入下一步。
2. 在含病毒的上清中加入 1/4 总体积的本产品（4 mL 病毒溶液则加 1 mL 本产品）， 4℃冰箱中放置过夜或 12 小时以上。病毒在此期间将形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃离心 20 分钟收集病毒沉淀，尽可能弃掉所有上清（可以暂时保留 上 清，等确认病毒浓缩成功后再丢弃）。
