| 核酸外切酶VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5' -3' 和 3'-5'方向切割单链 DNA，对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化单链 DNA 时，无需金属离子。 本产品是通过重组表达核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）而得高纯度蛋白。 |
组分 |
| 名称 | 数量 | | Exonuclease VII (10 U/μl) | 25 μl/250 μl | | 10X Exonuclease VII Buffer | 1 ml/1 mlx5 | |
单位定义 |
| 在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30分 钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量定义 为一个活性单位。 |
应用 |
- PCR后去除多余引物
- PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物
- 去除双链DNA中的单链DNA
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1X Exonuclease VII Buffer |
| 50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA , 10 mM 2-mercaptoethanol。 |
热失活 |
| 95℃ 10min |
酶保存液 |
| 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mM DTT, 50% Glycerol. |
储存 |
置于-20°C，可保存2年。
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