| TEV蛋白酶（重组型）是经过基因工程改造后的重组蛋白酶，它可特异性识别Glu-Asn- Leu-Tyr -Phe-Gln-Gly七氨基酸序列，并高特异性、高活性剪切(剪切位点在Gln-Gly之间)。TEV蛋白酶经6XHis标签纯化而得(含组胺酸标签)，纯度达99％，剪切反应完毕后可通过Ni-NTA Resin(Cat.No.: C0401, HaiGene)去除。TEV酶在4℃-30℃温度、pH范围（6.0-8.5）反应条件下均具有活性(见下表)。 |
| 不同温度下剪切活性(%) | | | 4℃ | 16℃ | 21℃ | 30℃ | | 0.5 h | 34 | 58 | 56 | 70 | | 1 h | 58 | 80 | 78 | 90 | | 2 h | 71 | 99 | 99 | 99 | | 3 h | 84 | 99 | 99 | 99 | |
组分 |
| 组分名称 | 数量 | | rTEV Protease (10 U/μl) | 100 μl | | 20XrTEV Buffer | 1 ml | | 0.1M DTT | 100 μl | |
单位定义 |
| 在1XrTEV Buffer（50 mM，pH8.0, 0.5 mM EDTA, 1mM DTT），30℃反应1h，剪切>85％的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。 |
应用 |
| 融合蛋白标签剪切去除。 |
储存 |
| 长期储存-70℃，可储存2年，-20℃可储存6个月。 |
实例 |
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Fig: 重组表达的SUMO-TEV-Y融合蛋白经rTEV酶切后去除SUMO融合标签。M：Protein Marker，泳道1：纯化后的SUMO-TEV-Y蛋白； 泳道2：1μl TEV Protease 酶切1h产物；泳道3：1μl TEV Protease 酶切3h产物。
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