SD DNA聚合酶是一种新型的Taq DNA聚合酶,该酶具有Bst聚合酶的强烈的链置换活性和Taq DNA聚合酶 的耐热性能和聚合酶活性。SD DNA 聚合酶可耐受90℃高温,且具有5'-3'聚合酶活性,5'-3'链置换活性 ,无外切酶活性,扩增速度4kb/min,最佳反应温度为68℃,这些特征使得该酶广泛适用于热变性PCDR( Polymerase Chain Displacement Reaction)、LAMP反应、长片段扩增、富含GC片段扩增,还可用于全 基因组测序(WGA)、单细胞测序和NGS建库等领域。 SD DN 聚合酶在搭配Taq DNA聚合酶的组合下可进行TaqMan探针的切割,用于qPCDR的扩增。这种qPCDR 的新型方案将槽式PCR的高灵敏特性放置于单管、一步扩增完成,这种检测策略比qPCR灵敏度高10-100 倍,并且用时更短。 SD DNA 聚合酶采用了HaiGene的电子重构架技术,提高了该酶对乙醇、胍盐 、肝素、血清、植物多糖 多酚的耐受性。热启动SD DNA聚合酶采用化学修饰,确保在50℃以下100%无活性,仅有90℃加热5min以 后才能恢复酶活性,因此以降低低温 状态下的非特异性扩增。 | ||
主要特征 | ||
| ||
单位定义 | ||
一个活力单位即在68°C条件下,30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||
应用 | ||
| ||
储存 | ||
-20°C可保存2年。 | ||
反应实例 | ||
Fig .以不同数量级的P72质粒为模板进行PCR和PCDR扩增,引物分别为Inner Primer,Out Primer,Inner+Out Primer, 产物1为Out Primer F/R(248bp),产物2为Inner Primer F/Out Primer R(200 bp),产物3为OuT Primer F/Inner Primer R(164 bp),产物4为Inner Primer F/Inner Primer R(111 bp),1-5分别为10e5/10e4/10e3/10e2/10的P72质粒,Marker为 DNA Marker 10,000。说明:应用SD DNA 聚合酶采用四引物的PCDR的灵敏度为标准PCR 的10倍左右。 |