产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 50T | ￥ 700 | 20 |
可滴定酸(TA)检测试剂盒(滴定法)
产品简介：
有机酸存在于多种生命体中，植物组织或果实中有机酸种类和数量因植物组织或果实种类和品种而异，进而影响果实的口味、酸糖比、耐储性，植物组织或果实中含有苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸等多种有机酸。
雅吉生物可滴定酸(TA)检测试剂盒(滴定法)又称有机酸检测试剂盒，检测原理是根据酸碱中和原理进行的，即用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定待测样品,根据氢氧化钠的消耗量计算待测样品中可滴定酸的含量，主要用于定量检测植物组织或果实中可滴定酸(如苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸等)的含量，该50T试剂盒可以检测约47~48次样本。
该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
| 名称 | 50T | Storage |
| 试剂(A):TA Lysis Buffer(10×) | 250ml | RT |
| 试剂(B):TA 滴定液(0.1mol/L) | 2×250ml | RT |
| 试剂(C):TA 标定液 | 120ml | 4℃ |
| 试剂(D):酚酞指示剂 | 5ml | RT |
自备材料：
1、实验材料∶桃子、李子、苹果、杏等果实或其他植物组织
2、研钵或匀浆器、滤纸或纱布
3、离心管或试管、三角瓶、滴定管、容量瓶
4、水浴锅、离心机
5、pH计、蓝色石蕊试纸
6、滴定分析用蒸馏水(无CO2，无 NH3 )
操作步骤(仅供参考)：
1、配制TA Lysis Buffer工作液：取适量的TA Lysis Buffer(10×)，
按TA Lysis Buffer(10×)︰蒸馏水=1∶9的比例混合，即为TA Lysis Buffer工作液。
2、准备样品︰取果实或其他植物组织，洗净，擦干，称取剪碎的新鲜样品5g，置于研钵或匀浆器，加入10ml TA Lysis Buffer 工作液，充分研磨或匀浆后转入三角瓶，用少量TA Lysis Buffer工作液冲洗研钵或匀浆器，一并转入三角瓶，补加TA Lysis Buffer工作液约30ml ,混匀，(置于80℃恒温水浴锅)静置浸提30min，期间搅拌数次。(冷却后)用滤纸或纱布过滤(也可4000r/min离心10min),留取滤液(或上清液)转入50ml容量瓶中，用TA Lysis Buffer 工作液冲洗残渣2~3次，合并滤液并定容至50ml，充分混匀，即为可滴定酸提取液，4℃保存待用。
3、标定TA滴定液：取20ml TA标定液，滴加5OμL酚酞指示剂，用TA滴定液(0.1 mol/L)滴定至溶液呈粉红色；按如下公式计算TA滴定液准确浓度:
TA滴定液准确浓度(nb ,mol/L)=0.24/(TA滴定液所用毫升数×0.2042)
4、滴定测定∶取10ml可滴定酸提取液加至三角瓶，滴加50μL酚酞指示剂，用已经标定好的TA滴定液进行滴定至溶液初现粉红色并在0.5min内不褪色为终点，记录TA滴定液的用量；以TA Lysis Buffer工作液代替可滴定酸提取液进行滴定，作为空白对照。
计算︰
根据TA滴定液消耗量，计算样品中可滴定酸含量，以百分比表示。
计算公式如下∶
可滴定酸含量(%)={V×nb×f×(V1-V0)×100%}/(W×VS)
100g 样品鲜重中可滴定酸含量(g/100g)={V×nb×f×(V1-V0)×100}/(W×VS)
式中:
V=样品提取液的总体积(ml)
nb=标定后的TA滴定液摩尔浓度(mol/L= mmol/mL)
V1=滴定提取液所用的TA滴定液的体积(ml)
V0=滴定蒸馏水所用的TA滴定液的体积(ml)
W=样品鲜重(g)
VS=滴定时所取滤液(可滴定酸提取液)的体积(ml)，
本实验中VS=10ml
f=折算系数(1mmol TA滴定液换算为有机酸克数的系数，g/mmol)
