Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶-上海雅吉生物科技有限公司

规格	价格	库存
1600U	￥ 980	1
16KU	￥ 5400	1

与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶在60-65度之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。

Bst DNA聚合酶性能比较

	扩增速度	逆转录活性	杂质耐受性	dUTP识别能力	应用
Bst大片段	*	*	*	N/A	常规链置换反应
Bst 2.0	**	**	**	********	DNA LAMP SDA反应
Bst 3.0	********	*******	********	**	LAMP和RT-LAMP反应
Bst 4.0	********	*****	********	**	RT-LAMP最佳用酶

组分

组分名称	数量
Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl)	200 μl/1 ml×2
10×Isothermo Buffer(Mg²⁺ free)	1 ml×2/20 ml
100mM Mg²⁺	1 ml×2/20 ml

主要特征

同时具有较强的延伸能力和逆转录活性
耐热性能极强，对于复杂模板的扩增活性强
强烈的链置换活性，可应用于LAMP检测

单位定义

一个活力单位即在65°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

应用

恒温PCR扩增
DNA LAMP和RT-LAMP
链置换基因合成
在60-65℃之间具有反转录活性，可用于单管RT-PCR

储存

-20℃可保存3年。

LAMP引物设计与实验指南
本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询

实例

LAMP实验

3173 LAMP实验

A:以pEasy质粒为模板，应用Bst 3.0 DNA聚合酶和六条引物进行LAMP实验（65℃，30min），1-6分别为：模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng，M：DNA Marker2000；B：以140ng human RNA为模板，应用Bst 3.0 DNA聚合酶和六条引物进行LAMP实验（65℃，30min），1-3：140ng human RNA为模板，4：不加模板，M：M：DNA Marker2000；