首页 > 上海细胞库 > 人源细胞系
CMK人原始巨核细胞白血病细胞
产品名称:
CMK人原始巨核细胞白血病细胞
产品编号:
RE59703
产品类别:
人源细胞系
生长特性:
贴壁生长
培养体系:
RPMI-1640+20%FBS
细胞形态:
单个,多形,大细胞悬浮生长,有时松散粘附(<3%);2-3%巨大,多核细胞
冻存条件:
90%FBS+10%DMSO
  • 冻存条件:90%FBS+10%DMSO
  • [价格]
    规格 价格 库存
    T25 ¥ 12000 1

    产品详情

            

    细胞名称

     

     

    CMK(人原始巨核细胞白血病细胞)

    细胞形态

    单个,多形,大细胞悬浮生长,有时松散粘附(<3%);2-3%巨大,多核细胞

     

     

     

    疾病

     急性巨核细胞白血病

     

    背景

     

    1985年从一名患有唐氏综合征和急性巨核细胞白血病(AML-M7)复发的10个月大男孩的外周血中建立

     

    肿瘤形成

     

    是支原体:DAPI阴性,微生物培养,RNA杂交,PCR检测

     

    免疫学:CD3-、CD13+、CD14-、CD15-、CD19-、CD33+、CD34+、CD41+、CD71+、CD235a+;影像学

     

    指纹图谱:小卫星标记的多重PCR显示了一个独特的DNA图谱

     

    物种:经AST、NP等IEF鉴定为人类

    倍增时间

    约40-50小时

    培 养 基

     

    RPMI-1640+10%FBS

     

     

     

    Cytogenetics:

    human flat-moded hypotetraploid karyotype with 8% polyploidy - 85-90<4n>XY, -X, -Y, -2, -3, +5, -6, -6, -8, +11, -15, -15, +16, -17, -19, +21, +22, +7-11mar, add(1)(q31), add(1)(p36), add(3)(q11), del(3)(p14)x2-3, add(5)(q11), add(5)(q13), dup(8)(q11q21), add(8)(q13-21), del(8)(q11), del(9)(p21)x2, add(9)(q11)x2, del(10)(q22q24), der(11;17)(q10;q10), der(11)dup(11)(p13p15)t(5;11)(q11;p15)x1-2, del(11)(q23), add(12)(p13)x2, add(17)(p1?), add(18)(q23)x2-3, add(19)(p13), der(20)t(1;20)(q2?5;q1?2)x2, add(22)(q13) - disomic rearrangement of 20q1 close to common deleted segment, together with additional rearrangements of ch 20 present in markers - matches published karyotype

    支原体:DAPI阴性,微生物培养,RNA杂交,PCR检测

    免疫学:CD3-、CD13+、CD14-、CD15-、CD19-、CD33+、CD34+、CD41+、CD71+、CD235a+;影像学

    指纹图谱:小卫星标记的多重PCR显示了一个独特的DNA图谱

    物种:经AST、NP等IEF鉴定为人类

    细胞收到后处理

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作培养箱静置2-4小时。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。注意发货的是密封培养瓶的话,放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松,传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基

    细胞培养步骤

    一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

    二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上10%血清的完全培养基终止消化。

    3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

    4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

    b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

    方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

    方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

    PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。

    三、细胞冻存:注:非无血清冻存液方法,无血清冻存液方法请参考我司官网货号:C7001

    1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

    2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

    3、用适量的冻存液重悬细胞,并放置于冻存管中;

    4、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃

    联系我们

    TEL:021-34661275  点击拨打热线