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谷氨酰胺含量测定试剂盒(比色法)
产品名称:
谷氨酰胺含量测定试剂盒(比色法)
英文名称:
Glutamine, Gln
产品编号:
YS111081
产品类别:
分光法检测盒
检测方法:
分光光度法
存储条件:
2-8℃
保质期:
六个月
[价格]
规格 价格 库存
50管/48样 ¥ 1600 0

产品详情

 

该试剂盒低浓度检测能力一般,建议客户 控制样本浓度在 500ug/ mL 以上

我司用的标准物 D-谷氨酰胺 【CAS:5959-95-5 】【仅供参考】

600ug/mL 水溶

测定管吸光度:0.149

对照管吸光度:0.105

 

 

 

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

谷氨酰胺(Glutamine)是构成人体蛋白质所必需的20种氨基酸之一。是人体内最普遍的、不可缺乏的条件性必需氨基酸,是构成蛋白质不可缺少的氨基酸之一,更是某些细胞培养中最基本的元素。由于谷氨酰胺不稳定的特性,在细胞培养基的整合中,易自发性分解为谷氨酸和氨离子,而氨离子对细胞的毒性很强,因此,在细胞培养体系中,须密切关注谷氨酰胺的储存寿命(SHELF LIFE)和实时监测。

测定原理:


谷氨酰胺酶(Glutaminase作用下谷氨酰胺发生脱氨基反应,产生谷氨酸glutamic acid)和氨离子

谷氨酰胺+H2O———————谷氨酸+NH4+

然后用显色剂进行显色,显色后在570nm下进行测定

自备的仪器和用品:

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。

试剂的组成和配制:

试剂一:液体50mL×1瓶,4保存;

试剂:液体1.5ml×1瓶,-20保存;

试剂三,粉剂×1瓶, 4保存;临用前加入10mL蒸馏水,充分混匀溶解,用不完的试剂仍 4保存

谷氨酰胺提取:

1细菌或培养细胞样品:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~10001的比例(建议1000万细菌或细胞加入2mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。

2组织样品按照组织质量(g:试剂一体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.2g组织,加入2mL试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。

 

3、血清(浆)或细胞培养液样品:按照血清(浆)或细胞培养液体积(mL:试剂一体积(mL)15~10的比例(建议0.2mL血清(浆)或者细胞培养液加入2mL试剂一)进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。

 

测定步骤

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至570nm,蒸馏水调零。

2、 在有盖EP管中加入下列试剂

试剂名称(μL

测定管

对照管1

对照管2

样本

1000

1000

 

试剂一

 

 

1000

试剂二

10

10

10

 

混匀,37℃水浴30min(盖紧,以防止水分散失),

 

试剂名称(μL

测定管

对照管1

对照管2

试剂三

200

200

200

 

90℃水浴20min(盖紧,以防止水分散失),流水冷却,于570nm波长处比色,
△A=A测定管 - A对照管1 - A对照管2对照管2只要做一管。

 谷氨酰胺含量计算:

1标准条件下测定回归方程为y = 0.0074x- 0.5255x谷氨酰胺含量(µg/mL),y吸光值。

2按照血清(浆)或者细胞培养液体积计算

谷氨酰胺含量(μg/mL)= [(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V3×V1÷V2=1351×(△A+0.5255)

3按照蛋白浓度计算

谷氨酰胺含量(µg/mg prot)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V1×Cpr)=135.1×(△A+0.5255) ÷Cpr

4按照样质量计算

谷氨酰胺含量(µg/g鲜重)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(W ×V1÷V2)=270.2×(△A+0.5255) ÷W

5、按照细菌或细胞密度计算

谷氨酰胺含量(μg/104 cell)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.27×(△A+0.5255)

V1:加入反应体系中样本体积,1mLV2:加入提取液体积,2 mLV3:加入血清(浆)或细胞培养液体积0.2 mL Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样质量,g1000:细菌或细胞总数,1000万。

注意:

1、该试剂盒仅适用于发酵液或组织中谷氨酰胺含量测定,检测下限为100µg/mL

2、标准曲线线性范围为:100µg/mL -600µg/mL

3、ΔA线性范围为:0.01-2若大于2则需要将上清液用试剂一稀释至适当倍数后测定,计算公式中乘以相应稀释倍数。

 

 

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