产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 50管/48样 | ￥ 400 | 10 |
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
AsA又称维生素c。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
测定原理：
在乙酸溶液中，抗坏血酸与固蓝盐B反应生成黄色的草酰肼–2–羟基丁酰内酯衍生物，在最大吸收波长420处测定吸光度。
自备仪器和用品：
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液器和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶（棕色），4℃避光保存。临用前配制，每瓶加入7 mL蒸馏水充分溶解，用不完的试剂4℃下可保存3天。
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；8000g，4℃离心20min，取上清液置冰上混匀待测。
3. 血清等液体：直接测定。
AsA测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到420 nm，蒸馏水调零。
2. 在EP管中加入下列试剂
|
试剂名称 | 测定管 | 空白管 |
| 样本 | 200 |
|
| 提取液 |
| 200 |
| 试剂一 | 60 | 60 |
| 试剂二 | 100 | 100 |
| 试剂三 | 240 | 240 |
| 水 | 1400 | 1400 |
混匀，25℃静置20min，吸取1mL加入1mL玻璃比色皿中，420nm下测定各管吸光值。ΔA=A测定-A空
注意：空白管只需测定一次。
