产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 96T | ￥ 800 | 10 |
< 微量法 100管/96样>
注 意：正式测定前务必取 3 - 5 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
丙酮酸通过乙酰CoA连接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代谢，起着重要的枢纽作用。
测定原理：
丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈显色。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体2.5mL×1瓶， 4℃避光保存；
试剂二：液体12.5mL×1瓶， 4℃保存。
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），静置30min， 8000g，25℃离心10min，取上清待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆，静置30min，8000g，25℃离心10min，取上清待测。
3、血清（浆）样品：按照血清（浆）体积（mL）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议取0.1mL血清（浆）加入1mL提取液），进行冰浴匀浆，静置30min， 8000g，25℃离心10min，取上清待测。
测定步骤：
1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。
2、在微量石英比色皿或96孔板中加入75μL样本和25μL试剂一，混匀，静置2min，加入125μL试剂二，混匀，于520nm波长处测定管吸光值A。
丙酮酸含量计算：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、标准条件下测定回归方程为y = 0.0466x + 0.0675；
x为丙酮酸含量（µg/mL），y为吸光值。
2、按照血清（浆）体积计算
丙酮酸含量（μg/mL）= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷（V3×V1÷V2）
=214.6×(A-0.0675)
3、按照蛋白浓度计算
丙酮酸含量（μg/mg prot）=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V1×Cpr)
=21.46×(A-0.0675) ÷Cpr
4、按照样品质量计算
丙酮酸含量（µg/g鲜重）= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(W ×V1÷V2）
=21.46×(A-0.0675) ÷W
5、按照细菌或细胞密度计算
丙酮酸含量（μg/104 cell）＝[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷（500×V1÷V2）
=0.043×(A-0.0675)
V1：加入反应体系中样本体积，0.075mL；V2：加入提取液体积，1 mL；V3：加入血清（浆）体积，0.1 mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
b. 用96孔板测定的计算公式如下
1、标准条件下测定回归方程为y = 0.0233x + 0.0675；
x为丙酮酸含量（µg/mL），y为吸光值。
2、按照血清（浆）体积计算
丙酮酸含量（μg/mL）= [(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷（V3×V1÷V2）
=429.2×(A-0.0675)
3、按照蛋白浓度计算
丙酮酸含量（μg/mg prot）=[(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(V1×Cpr)
=42.92×(A-0.0675) ÷Cpr
4、按照样品质量计算
丙酮酸含量（µg/g鲜重）= [(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(W ×V1÷V2）
=42.92×(A-0.0675) ÷W
5、按照细菌或细胞密度计算
丙酮酸含量（μg/104 cell）＝[(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷（500×V1÷V2）
=0.086×(A-0.0675)
V1：加入反应体系中样本体积，0.075mL；V2：加入提取液体积，1 mL；V3：加入血清（浆）体积，0.1 mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
