产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 10G | ￥ 400 | 20 |
| 25g | ￥ 800 | 10 |
| 100g | ￥ 2800 | 10 |
注：上栏中为正常红细胞（红色）和镰刀型红细胞（黄色）照片
酸洗玻璃珠产品及特点
本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞（如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等）中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4. 一次可以处理5 mL的微生物样品。
酸洗玻璃珠有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表
| 产品编号 | 玻璃珠直径 | 用途 |
| 100307A-10 | 100-200μm | 作为超声破碎细菌的添加物 |
| 100307B-10 | 200-300μm | 破碎细菌 |
| 100307C-10 | 300-400μm | 破碎酵母（如酿酒酵母） |
| 100307D-10 | 400-600μm | 破碎霉菌、孢子等 |
酸洗玻璃珠使用方法及效果
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNAout试剂盒为例：离心收集1-5 mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5 mL的、直径为
400 μm玻璃珠（大约0.5克），振荡器上以最高速度振荡10分钟，再加入0.5 mL 溶液B，震荡2分钟，2000 rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50-100 μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
使用本产品C型
缓冲液为SuperBuffer。
答客问
Q： 为何要使用酸洗玻璃珠而不是普通玻璃珠？
A： 酸洗的目的一是去粉末、二是去金属离子。普通玻璃珠中含有很多玻璃粉末， 它们本质是二氧化硅，所以会吸附核酸，而此处使用玻璃珠的目的是破碎细胞而不是吸附核酸（吸附核酸所需玻璃珠直径远小于破碎细胞的直径），所以需要预先将其洗涤去除。同时，普通玻璃珠中还有带有很多重金属元素，它们会使核酸降解、使蛋白质变性，所以需要用浓酸将其去除。
酸洗玻璃珠
