规格 | 价格 | 库存 |
---|---|---|
50次 | ¥ 490 | 200 |
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖
(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用),它具有下列特点:
1. 高效,能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3. 快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和保存。
将50 uL溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中,充分吹打混匀,加入15 uL的溶液B,充分吹打混匀,加入150 uL的氯仿,充分振荡半分钟,12000-
15000 g离心2分钟,小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管中,在最上清液中加入两倍体积(200 uL)的微量核酸沉淀剂,混匀后12000-15000 g离心10-20 分钟,小心弃上清,加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000- 15000 g离心2分钟,小心弃上清。短暂离心数秒,用移液枪小心吸去残留液体
(约50 uL)后,加入适量自备TE,立即电泳检测,OD检测后放-80℃长期保存。
成 份 | 50 次包装 |
溶液A | 2.5 mL |
溶液B | 5 mL |
微量核酸沉淀剂 | 10 mL |
使用手册 | 1份 |