产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 50次 | ￥ 680 | 200 |
细胞凋亡是一种正常的生物学现象，其显著特点之一是细胞染色体被一种内源性核酸内切酶降解，酶切部位在核小体之间的DNA上，所以这种降解具有位置专一异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度（包括缠绕在核小体上的部分和连接部分）一般是180-200bp，所以细胞凋亡所产生的凋亡DNA片段都是180-200bp 的整倍数，电泳时呈非常有规律的梯状图谱，故称之为凋亡DNA Ladder。由于只有凋亡细胞才产生凋亡DNA Ladder，所以可以通过检测样品DNA中是否有DNA Ladder来判断组织中是否有细胞凋亡过程发生。本产品就是专门用来从组织和培养细胞中提取凋亡DNA的产品，它具有下列特点：
1. 对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
2. 对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法，降低了电泳时它对凋亡DNA的干扰，增加了检测的特异性。
3. 使用一步式细胞裂解法，操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞浆，再从胞浆中分离凋亡DNA)，同时DNA释放更充分，DNA产量更高。
4. 柱式操作，得到的DNA纯度高，可以直接用于电泳或标记。
适用于血液，培养细胞和实体组织
在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织，吹打裂解(若材料为组织块， 还需要匀浆)，65℃保温5分钟，室温离心两分钟，在上清中加0.2倍体积的氯仿， 振荡混匀后离心两分钟，上清中加等体积的溶液B，分两次上柱，用通用洗柱液洗1-2次，短暂干甩后用50μL DNA洗脱液洗脱即得DNA。
