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规格 | 价格 | 库存 |
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在500 uL新鲜血液、500 uL保存1个月血液+血液保存液、500 uL保存6个月血液+血液保存液以及500 uL保存12个月血液+血液保存液中,分别加入500 uL溶液A和200 uL氯仿(自备),振荡1分钟,4℃12000 g离心10分钟,小心将上清分别转移至4个自备的1.5 mL塑料离心管中,分别加入2倍体积的溶液B,立即轻柔颠倒混匀,将液体转移到离心吸附柱中并静止2-5分钟,室温12000 g离心30秒,弃收集管中的废液,分别加0.7 mL通用洗柱液,室温12000 g离心30秒,弃收集管中的废液,分别加0.3 mL通用洗柱液,室温12000 g离心30秒,弃收集管中的废液,室温12000 g离心30秒,去尽残留液体,弃收集管中的废液,将离心吸附柱分别置于一新的1.5 mL塑料离心管中,再分别加入50 uLDNA洗脱液,室温放置2分钟,室温12000 g离心30秒,离心管底溶液即DNA溶液。
C为新鲜血液提取的DNA,1,2,3表示从用本产品室温保存了1,6,12个月的血液中提取的DNA.上样体积为5 μL,最后在0.8%琼脂糖凝胶中电泳后紫外观察。使用的染料为绿如蓝染料,电泳缓冲液为超快电泳液。