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Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针)
产品名称:
Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针)
英文名称:
Golgi-Tracker Red
产品类别:
标准试液
产品编号:
C1043
产品编号:
C1043
  • CAS号 :C1043
  • 存储条件:
    2-8℃
    [价格]
    规格 价格 库存
    1mg ¥ 1980 200

    产品详情

     Golgi-Tracker Red是一种高尔基体红色荧光探针,是神经鞘脂(sphingolipid)类荧光探针中的一种,可以用于活细胞高尔基体特异性荧光染色。

    Golgi-Tracker Red为采用Molecular Probes公司的BODIPY TR进行了荧光标记的C5-ceramide。Ceramide或其类似物可以选择性地和高尔基体结合,因此荧光标记的ceramide可以用作高尔基体特异性的荧光探针。Golgi-Tracker Red可以用于活细胞的高尔基体荧光标记,但不适合用于固定细胞的标记。Golgi-Tracker Red的化学结构式参考图1。
    图1.Golgi-Tracker Red的化学结构式。Golgi-Tracker Red分子式为C39H50BF2N3O4S,分子量为705.71,呈红色荧光,最大激发波长为589nm,最大发射波长为617nm。Golgi-Tracker Red的激发光谱和发射光谱参考图2。
    图2. Golgi-Tracker Red的激发光谱和发射光谱。Golgi-Tracker Red常用于活细胞的脂类运输和代谢研究,相比较于传统的同类型探针NBD C6-ceramide,其呈现出更高的摩尔吸光系数和光量子产量,且光稳定性更强。除了以上应用,本探针还可用来测定Schwann细胞内脂类合成的速率,以及标记细胞轮廓以便于共聚焦显微镜下观察形态运动。
    本Golgi-Tracker Red探针已与BSA形成复合物。本产品所属的神经鞘脂类荧光探针与BSA形成复合物后,对活细胞高尔基体的标记会更加高效。
    本试剂盒提供了Golgi-Tracker Red稀释液,使Golgi-Tracker Red的使用更加便捷。
    按照1:100的比例稀释,可以配制3ml Golgi-Tracker Red工作液;按照1:200的比例稀释,可以配制6ml Golgi-Tracker Red工作液。
    包装清单:

    产品编号 产品名称 包装
    C1043-1 Golgi-Tracker Red (33.3mg/ml, 30µl) 1mg
    C1043-2 Golgi-Tracker Red稀释液 6ml
    说明书 1份

    保存条件:
    -20℃保存,半年有效。Golgi-Tracker Red需-20℃避光保存。
    注意事项:
    对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
    荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    需自备盖玻片和载玻片
    Golgi-Tracker Red可以用于活细胞的高尔基体荧光标记,但不适合用于固定细胞高尔基体的荧光标记。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用说明:
    1.Golgi-Tracker Red工作液的配制:
    a.取少量Golgi-Tracker Red按照1:100的比例加入到Golgi-Tracker Red稀释液中。例如取10µl Golgi-Tracker Red加入到1ml Golgi-Tracker Red稀释液中。混匀后即为Golgi-Tracker Red工作液。
    注:工作液中Golgi-Tracker Red的浓度可以根据实际情况进行适当调整,推荐的稀释比例调整范围为1:50-1:200。
    b.Golgi-Tracker Red工作液可以在首次使用后回收保存于4℃或-20℃,并重复使用。1-2天内可以4℃保存,更长时间则需-20℃保存。使用至达不到预期效果时可以废弃。
    2.活细胞高尔基体的荧光标记:
    a.去除细胞培养液,用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks' Balanced Salt Solution with Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注:HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219);对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
    b.去除洗涤液,加入步骤1配制好的Golgi-Tracker Red染色工作液,与细胞4℃共孵育30分钟。
    c.回收Golgi-Tracker Red染色工作液,用冰浴预冷的细胞培养液洗涤细胞3次左右,换新鲜培养液37℃孵育30分钟。
    d.用新鲜培养液再洗涤一次,随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到高尔基体呈明亮的强荧光染色,而细胞内的其他膜系统呈比较微弱的荧光染色。​​


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