产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 50次 | ￥ 990 | 200 |
本产品是专门用于从富含多糖、糖蛋白、粘蛋白的动物样品（尤其是昆虫样品）中提取总 RNA 的试剂。该产品特点如下：
1. 操作简单快速，处理一个样品只需要约十分钟。
2. RNA 纯度高，平均 OD260/280 一般都在 2.0 左右，能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。
3. 适用于各种昆虫组织，每 100mg 组织能提取到 20-30ug 总 RNA。
4. 得到的 RNA 可直接用于 RT-PCR、Northern 杂交、cDNA 合成等实验。
一站式，提供 RNase-free 的样品收集管
| 成 份 | 编 号 | 大纸盒包装 |
| 柱式昆虫RNAout溶液 A | 81220A | 50 mL |
| 柱式昆虫RNAout溶液 B | 81220B | 15 mL |
| 柱式昆虫RNAout溶液 C | 81220C | 50 mL |
| 离心吸附柱 | 60911 | 50 套 |
| 通用洗柱液 | 60408 | 50 mL |
| RNA 洗脱液 | 71207 | 10 mL |
| 使用手册 | 81220sc | 1 份 |
1. 将 50-300mg 昆虫组织放入 10-15 mL 塑料离心管中，加入 1 mL 溶液 A， 然后用匀浆器匀浆 5-20 秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织，砚磨完后加入 1 mL 溶液 A。注意：溶解溶液 A 沉淀。溶液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃ 水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
2. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的 1.5 mL 塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。
3. 在离心管中加入 0.3 mL 的溶液 B 和 0.2 mL 自备氯仿，在振荡器上振荡30 秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4. 室温 12,000 rmp 离心 3-5 分钟，两相间将有约 5-10 毫米厚的细胞破碎物。
将上清液(约 0.6 mL)转移到另一干净的 1.5 mL 塑料离心管中，下层有机相和中间层含有 DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下 100 uL 上清液不取。
6. 
加入等体积的溶液 C，充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12,000 rmp 室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中， 12,000 rmp 室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 加 0.7 mL 通用洗柱液，室温 12,000 rmp 离心半分钟，弃穿透液。
10. 加 0.3 mL 通用洗柱液，室温 12,000 rmp 离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。
11. 室温 12,000 rmp 离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响 RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到 RNase-free 收集管中，加入 50-100 uL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。
13. 12,000 rmp 室温离心半分钟，离心管中溶液即为 RNA 样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做 Northern 杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行 RNA 电泳， 因为非变性胶不能分离所有的 RNA 分子
（BioTechniques，28：414，2000）。注意：大部分昆虫的 28S RNA 被
切割成两个小的片段，彼此用氢键相连，所以在甲醛变性胶中，没有 28S 带出现（ 文献见： Eva C. Winnebeck， Craig D. Millar and Guy R. Warman， Why does insect RNA look degraded? Journal of Insect Science: Vol. 10：1-7）
15. RNA 产量产率测定：将 5-10 μL RNA 溶于 TE 缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在 OD260 的光吸收。通过光吸收可以得出 RNA 浓度（1 OD260 的RNA=40 μg/mL），进而计算出 RNA 的产量（浓度 X 体积)和产率(RNA 产量/组织用量)。
16. RNA 纯度测定：无污染的总 RNA 的 OD260/OD280 一般在 1.8-2.1 之间
(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表 示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响 RT-PCR 等反应。
