规格 | 价格 | 库存 |
---|---|---|
20T | ¥ 600 | 10 |
40T | ¥ 1200 | 10 |
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测鱼虾组织、水样等样品中的孔雀石绿。
样本溶液滴入金标微孔后,样本溶液中的孔雀石绿与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上孔雀石绿偶联物结合。
2 技术指标
2.1样本检测下限
孔雀石绿(显性)…………………1ppb(ng/ml)
孔雀石绿(隐性)…………………1ppb(ng/ml)
3 试剂盒组成
序号 | 名称 | 20T/盒 | 10T/盒 |
1. | 检测卡(含金标微孔) | 20个 | 10个 |
2. | 提取剂1 | 1瓶 | 1瓶 |
3 | 试剂1 | 1瓶 | 1瓶 |
4. | 氧化剂 | 1瓶 | 1瓶 |
5. | MG复溶液 | 1瓶 | 1瓶 |
6. | 说明书 | 1份 | 1份 |
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl
4.3 试剂:乙腈
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液:无
5.3 样本前处理步骤:
5.3.1 水样
1)取60ul待检水样品与60ul复溶液混匀,备用。
5.3.2 鱼虾组织
(建议虾要去掉头和壳后彻底清洗干净,鱼要去鳞后取鱼背部油脂较少的部位进行实验,样本应当避光冷藏保存)
1)取切碎的一定量的去脂肪组织样本,用均质机均质(剪刀剪碎);
2)称取 4g±0.1g均质物于配套15ml离心管中;
3)向上述离心管中加入2ml 试剂1溶液,剧烈振荡2min,依次加入提取剂1溶液150ul,乙腈溶液4ml,拧紧盖帽剧烈振荡2min,室温下4000 r/min 离心5min;
4)此时离心管底部为组织样本均质物,移取上层清液2ml于5ml离心管中,加入100ul氧化剂,平行轻摇混匀30秒,65℃下,利用氮吹仪或吹风机吹干。
5)向吹干的离心管中加入0.3mlMG复溶液,反复吹打1min,充分复溶离心管底部及内壁固体残留物,吸取120ul(约4-5滴)溶液,此溶液为待检液。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出试剂板,放于平整、洁净的台面上。
6.2 取已准备好的待测样本溶液120ul(5-6滴)加入到金标微孔中,等待反应2分钟后,用滴管吹打至完全溶解孔内紫红色物质,再等待2分钟,吸取孔内90ul(4-5滴)溶液滴加到加样孔中,加样后开始计时;
6.3 按室温下放置5-8分钟判断结果,30分钟后结果判读无效。
7 结果判断
阴性(-):在检测窗内,对照线(C)出现紫红色线,检测线(T)显色与对照线一致或更深,表明样本中孔雀石绿残留浓度低于1ppb或无孔雀石绿残留。
阳性(+):在检测窗内,对照线(C)出现紫红色线,检测线(T)不显色或比对照线浅(备注:5分钟后,T线明显显绿色的可判定为阳性),表明样本中孔雀石绿残留浓度高于1ppb。
无效:在检测窗内,对照线(C)不出现紫红色线。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。