上海细胞库
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| 规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|
| 1×10^6cells/T25培养瓶 | ￥ 1600.00 | 1 |
细胞名称
COLO320DM人结直肠腺癌细胞
细胞形态
圆形有折光
生长特性
半贴壁半悬浮
传代方法
1:2传代
传代情况
2~3天换液
培 养 基
1640+10%FBS
培养体系
温度：37℃ ； 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞描述
通过STR检测
该细胞可产生5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性
冻存条件
无血清细胞冻存液
细胞收到后处理：
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松）
细胞培养步骤：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮瓶装细胞，先将培养瓶外表面用酒精擦拭干净，镜检细胞状态。若状态良好，请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2小时后拿出，瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火，将整瓶细胞悬液分别离心（1000rmp 5min）后收集于离心管中，视其离心后的细胞量进行放回培养或分离培养。
半悬浮瓶装细胞，先将培养瓶外表面用酒精擦拭干净，镜检细胞状态。若状态良好，请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2小时后拿出，瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火，将整瓶细胞悬液中的上层悬浮细胞离心（1000rmp 5min）后收集于离心管中，重悬细胞后放回原瓶与贴壁细胞共同培养至传代。重悬上层悬浮细胞时必须保持下层贴壁细胞的营养条件，防止贴壁细胞缺乏营养。
