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人乳腺癌阿霉素耐药株MCF-7/Adr
产品名称:
人乳腺癌阿霉素耐药株MCF-7/Adr
产品编号:
YS433C
产品类别:
人源细胞系
生长特性:
贴壁生长
培养体系:
1640+10%FBS+1%P/S+500ng/mL ADR
传代方法:
1:2传代
细胞形态:
上皮细胞样
冻存条件:
无血清细胞冻存液
  • 冻存条件:无血清细胞冻存液
  • [价格]
    规格 价格 库存
    1×10^6cells/T25培养瓶 ¥ 3000.00 1

    产品详情

     

    细胞介绍

    MCF-7/Adr为由MCF-7细胞构建的耐Adr药物细胞株。

    细胞特性

    1)来源:人乳腺癌细胞耐药筛选

    2)形态:上皮细胞样,贴壁生长

    3)含量:>1×10^6  细胞数

    4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    5)用途:仅供科研使用。

     

    细胞运输、保存及注意事项

     

    复苏细胞

    冻存细胞

    包装

    充液的T25细胞培养瓶

    1mL冻存管

    运输条件

    常温

    干冰

    保存方式

    37℃恒温细胞培养箱

    -80℃冰箱中保存过夜后转入液氮

    或立即复苏

    ※注意事项

    1. 收到细胞后,若发现培养瓶破损、漏液及细胞有污染;或冻存管有破损,融化、漏液等,请立即拍照并联系我们。照片包括细胞培养瓶/冻存管外观,显微镜下细胞照片(100倍,200倍各2张);

    2. 若收到的复苏细胞有少量细胞脱落、飘起,可能由于运输途中导致。请先于37℃恒温细胞培养箱中静置2~3h后,再进行处理;

    3. 复苏细胞的充液培养基为不含药物的维持培养基,血清浓度较低,收到细胞后请及时更换为完全培养基;

    4. 建议收到细胞后,首先进行扩增(至少3代),并冻存部分细胞以备用。

    5. 初次培养,当细胞汇合度达约80%时,可加入400ng/mL ADR的完全培养基培养至细胞完全融合后传代。细胞传代1~2次后仍能保持增殖,即可提高药物浓度至500ng/mL继续培养;若此过程中细胞停止增殖,且状态较差,则需降低药物浓度(首次降低一半药物浓度)或使用不含药物的完全培养基培养,至细胞汇合度达80%左右,且生长状态较好时,再更换为所需的ADR药物浓度。

    6. 细胞冻存过程中,不可添加药物。

    细胞培养试剂的配制

    1)ADR药物的配制及保存

    建议将ADR药物配制成1mg/mL的母液,即使用10mL PBS溶液溶解10mg ADR药物,使其完全溶解后,使用0.22um滤器过滤除菌。

    注意:可根据用量配置药物,并将药物分装保存,避免反复冻融导致药物失效。溶解后的Taxol,4℃保存1周,-20℃保存1个月,-80℃保存6个月。

    2)冻存液的配制

    90%优质胎牛血清+10%DMSO,现用现配。(冻存液中不含药物)

    3)完全培养基的配制

    成分

    体积/浓度

    优质胎牛血清

    10%

    双抗

    1%

    500ng/mL ADR

    0.05%母液(1mg/mL)

    RPMI-1640培养基

    补充至所需体积

    细胞培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%~80%。

    细胞处理

    1)冻存细胞的复苏

    将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4~6mL完全培养基的离心管中混合均匀,1000rpm/min离心3~5min,弃去上清液。加入1mL完全培养基重悬细胞后,均匀铺于含6~8mL完全培养基的培养瓶(或皿)中,置于37℃恒温细胞培养箱中过夜培养。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

    注意:①细胞复苏过程中,不可使用含有药物的培养基。须在细胞生长至汇合度达80%左右时,方可添加400ng/mL ADR药物;若细胞生长状态较为缓慢,可适当降低ADR的浓度(首次降低一半药物浓度),或使用不含药物的完全培养基培养至细胞生长状态较好时,再更换为所需的ADR浓度。

    ②建议复苏细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩,避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸,造成人员伤害。

    2)细胞传代(建议以同等底面积的培养瓶/皿按照1:2比例传代)

    ①待细胞密度达到80%~90%时,即可进行传代培养。

    ②弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1次,吸净残余的PBS。

    ③加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化2~5min,显微镜下观察细胞细胞大部分变圆并脱落,即可轻拍培养瓶至细胞全部脱落。迅速拿回操作台,加入2倍体积的、含10%FBS的培养基中止消化。 

    ④将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min离心5min,弃去上清液。

    ⑤向细胞沉淀中加入1~2mL完全培养基重悬细胞,轻吹混匀。将细胞悬液按1:1的比例均匀铺于2个新的培养瓶/皿中,添加6~8mL完全培养基。

    注意:细胞传代1~2次后仍能保持增殖,即可提高药物浓度至500ng/mL继续培养;若此过程中细胞停止增殖,且状态较差,则需降低药物浓度(首次降低一半药物浓度)或使用不含药物的完全培养基培养,至细胞汇合度约80%,且生长状态较好时,再更换为所需的ADR药物浓度。

    3)细胞冻存

    ①细胞冻存时,步骤同2)细胞传代的①~④,细胞计数后,加入配制好的细胞冻存液,重悬细胞,按照1×10^6 ~ 1×107个细胞/mL分配到一个冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

    注意:细胞冻存过程中,不可添加药物。

    ②将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80℃冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

    联系我们

    TEL:021-34661275  点击拨打热线