悬浮细胞HP-1的培养方法,培养条件：
RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-巯基乙醇＋1% 双抗 到货处理 用75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部,观察细胞生长情况. 1.不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37℃培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态. 2.通过离心的方式收集细胞,然后将细胞沉淀加入5-8ml的完全培养基轻轻吹打均匀后移入新的T25培养瓶中培养. 悬浮细胞HP-1的培养方法,培养时的注意技巧 换液前将培养瓶竖在培养箱静置1小时左右,轻轻吸掉3ml左右培养基,然后加入3ml的新鲜完全培养基,混匀后放入培养箱中培养. 2.如果细胞密度比较稀,培养基没有明显变化,可以加入500ul的FBS混匀后,竖着培养. 3.传代时,先按照换液步骤处理,吸掉3ml左右培养基后,加入10ml的新鲜完全培养基,混匀后分2个T25培养瓶培养. 4.培养一周左右可以离心一次,以去除一些死细胞. 5.该细胞比较脆弱,培养过程中不要频繁拿出来观察,以免影响细胞的生长. 6.该细胞的生长环境比较敏感,需使用较好的血清培养. 7.建议使用未TC处理的瓶或者皿培养.
