一 产品简介：
静脉血离体后至完全凝固所需的时间即为凝血时间,它是反映内源性凝血系统各凝血因子活性的筛选实验,凝血酶原时间(PT)是在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子,使凝血酶原转变为凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间,以ISI为参考.
雅吉生物凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(一期法)用于检测人 动物血液的血浆凝血酶原时间的测定,不仅反映凝血酶原水平,也反映因子V VI X和纤维蛋白原在血浆中的水平,是外源性凝血系统的筛选实验试剂盒.
该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途.
二 产品组成：
| 名称规格 | 100T | 存储 |
| 试剂(A): 柠檬酸钠抗凝剂(109mM) | 20ml | 4℃ |
| 试剂(B): PT凝血活酶溶液 | 15ml | 4℃ |
| 说明书 | 一份 | |
三 自备材料：
1 枸橼酸钠抗凝剂采血管 采血针 止血带
2 离心机 计时器或秒表 水浴锅
四 操作步骤(仅供参考)：
1 制备待测血浆︰取新鲜待测静脉血1.8ml,与0.2ml柠檬酸钠抗凝剂(109mM)按9:1轻轻颠倒混匀.(或用含有1/10体积的柠檬酸钠抗凝剂的塑料管或硅化玻璃管采血)
2 3000rpm(或2500g ）离心10~15min,收集上层液(缺乏血小板的血浆),转移至塑料试管或离心管,以防止血小板被激活；同时应设正常对照血浆.
3 取待测血浆0.07ml与PT凝血活酶溶液0.14ml,分别置于37℃水浴中,温育3min.
4 将待测血浆(包括正常对照血浆)与PT凝血活酶溶液混合,置于37℃水浴3~5min ,期间轻轻混匀数次.记录凝固时间.重复2~3次取平均值,即为凝血酶原时间(PT).
凝血酶原时间比值(PTR)=待检血浆的PT/正常参比血浆的PT
国际标准化比值(INR)=PTRISI
参考区间：
PT值:10~14s,待测者的测量值较正常对照值延长3s以上具有临床意义.以上值仅供参考,由于试剂 人群 仪器等不同,会导致参考值不同,建议各实验室建立自己的参考范围.
ISI值:<2.0s.
五 注意事项：
1 以上操作,应同时测定正常对照.
2 采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须使用塑料试管或硅化玻璃管,不宜使用普通玻璃容器,避免凝血因子活化.
3 抽血要顺利,抗凝要充分.样本采集应避免溶血及组织污染.
4 不宜使用肝素 EDTA或草酸盐作为抗凝剂.
5 分离血浆应在2500g 离心10min以上,务必去除血小板.
6 获得样本后应及时检测,一般室温不应超过1h,4℃不应超过4h ,-20℃可保存2周.
7 血浆预温不宜超过5min,PT凝血活酶溶液预温不宜超过15min.
8 应精确控制孵育温度在37±1℃,过高或过低均会使PT延长.
9 操作时光线要充足,凝血酶原时间的终点计算以出现混浊的初期凝固为准.10 红细胞比容(Hct)不在20～55%时,抗凝剂与血液的比例应按以下公式调整：
抗凝剂(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185.
11 本产品仅用于科研领域,不得用于临床诊断或其他用途.
12 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作.
