EOL-1人急性髓系白血病细胞培养方法

点击次数:33次     发布时间:2025/3/24 9:41:52

 

细胞背景

  • 细胞名称: EOL-1(人急性髓系白血病细胞)

  • 细胞来源: EOL-1细胞来源于一位33岁男性急性髓系白血病(AML)患者的血液,具有嗜酸性粒细胞特性。

  • 细胞特性:

    • EOL-1细胞是一种未成熟的髓系白血病细胞,表达嗜酸性粒细胞标志物(如CD11b、CD13、CD33等)。

    • 该细胞系对IL-5(白细胞介素-5)敏感,可用于研究嗜酸性粒细胞分化、白血病发病机制及药物筛选。

    • EOL-1细胞具有增殖速度快、易于培养的特点,常用于免疫学、肿瘤学和药物开发研究。

保藏机构

  • EOL-1细胞系由多家细胞库保存和提供,常见的保藏机构包括:

    • ATCC(美国典型培养物保藏中心)

    • DSMZ(德国微生物和细胞培养物保藏中心)

    • JCRB(日本细胞资源库)

    • 中国科学院细胞库(中国)


EOL-1细胞培养方法

1. 培养基准备

  • 基础培养基: RPMI-1640

  • 补充物:

    • 10% 胎牛血清(FBS)

    • 1% 青霉素-链霉素(100 U/mL 青霉素和 100 µg/mL 链霉素)

  • 配制方法:

    • 将 RPMI-1640 培养基与 FBS 和青霉素-链霉素混合,充分混匀。

    • 使用 0.22 µm 滤膜过滤除菌,4℃ 保存。

2. 细胞复苏

  1. 准备工作:

    • 预热培养基至 37℃。

    • 准备 15 mL 离心管和培养瓶。

  2. 复苏步骤:

    • 从液氮罐中取出冻存的 EOL-1 细胞,迅速放入 37℃ 水浴中,轻轻摇动直至完全解冻。

    • 将细胞悬液转移至含有 5 mL 预热的培养基的 15 mL 离心管中。

    • 1000 rpm 离心 5 分钟,弃上清。

    • 用新鲜培养基重悬细胞,转移至培养瓶中,置于 37℃、5% CO₂ 培养箱中培养。

3. 细胞传代

  1. 观察细胞状态:

    • 当细胞密度达到 80%-90% 时,即可进行传代。

  2. 传代步骤:

    • 将细胞悬液转移至 15 mL 离心管中,1000 rpm 离心 5 分钟,弃上清。

    • 用新鲜培养基重悬细胞,按 1:3 至 1:5 的比例分装至新的培养瓶中。

    • 补充新鲜培养基至适当体积,置于 37℃、5% CO₂ 培养箱中继续培养。

4. 细胞冻存

  1. 冻存液配制:

    • 90% FBS + 10% DMSO,充分混匀。

  2. 冻存步骤:

    • 收集对数生长期的细胞,1000 rpm 离心 5 分钟,弃上清。

    • 用冻存液重悬细胞,调整细胞密度至 1×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL。

    • 将细胞悬液分装至冻存管中,每管 1 mL。

    • 采用程序降温法冻存细胞:4℃ 30 分钟,-20℃ 2 小时,-80℃ 过夜,最后转移至液氮中长期保存。


EOL-1细胞培养注意事项

  1. 无菌操作:

    • 所有操作需在无菌条件下进行,避免细胞污染。

    • 使用无菌培养瓶、离心管和移液器。

  2. 细胞密度控制:

    • 保持适当的细胞密度(通常为 1×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL),避免过度生长或密度过低。

    • 细胞密度过高可能导致细胞凋亡或分化。

  3. 培养基更换:

    • 每 2-3 天更换一次新鲜培养基,保持细胞良好的生长状态。

    • 更换培养基时,轻柔操作,避免损伤细胞。

  4. 细胞状态观察:

    • 定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态,确保细胞健康。

    • 正常 EOL-1 细胞呈圆形、悬浮生长,若出现细胞聚集或形态异常,需及时处理。

  5. 冻存与复苏:

    • 冻存时使用高质量的冻存液,并确保细胞处于对数生长期。

    • 复苏时快速解冻,避免细胞损伤。

  6. 培养环境:

    • 保持恒定的培养条件:37℃、5% CO₂ 和 95% 湿度。

    • 定期检查 CO₂ 培养箱的浓度和温度,确保稳定性。

  7. 细胞污染处理:

    • 若发现细胞污染(如细菌、真菌或支原体),立即停止培养并彻底消毒培养环境。

    • 污染的细胞应丢弃,避免交叉污染。


通过以上方法,可以有效地培养和维持 EOL-1 人急性髓系白血病细胞,为相关研究提供可靠的细胞模型。

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